當(dāng)您操作化學(xué)藥品時，由于有毒蒸氣/粉末的散發(fā)，您的健康受到威脅。為了保護(hù)您和您的環(huán)境，您必須將化學(xué)物質(zhì)處理到配備了分子過濾器（活性煤過濾器）或特定過濾器（HEPA過濾器）或兩者的無管通風(fēng)櫥中。

為什么要使用帶循環(huán)空氣過濾系統(tǒng)的機殼？

使用化學(xué)藥品時，由于散發(fā)出有害和有毒的蒸氣，可能會危害健康。為了保護(hù)自己和周圍環(huán)境，您必須在配備有分子過濾器或顆粒過濾器（HEPA過濾器）或兩個過濾器的循環(huán)空氣過濾（以前稱為“循環(huán)空氣過濾”或“ ETRAF”的有毒物質(zhì)外殼）中對產(chǎn)品進(jìn)行操作。

為什么我們要選擇帶有再循環(huán)空氣過濾功能的LABOPUR®機箱？

憑借在安全柜和危險產(chǎn)品存儲方面的廣泛經(jīng)驗，ECOSAFE的安全柜制造商利用其全部技術(shù)知識來設(shè)計和制造其通風(fēng)柜LABOPUR®。無管通風(fēng)櫥LABOPUR®采用歐盟制造，以高制造質(zhì)量和高品質(zhì)脫穎而出。整個過程均通過歐洲標(biāo)準(zhǔn)ISO 9001 -2008進(jìn)行控制。

無管通風(fēng)柜LABOPUR®為用戶提供了安全的工作空間，可重復(fù)操作少量化學(xué)品。危險蒸氣被限制在外殼中，然后在通過活性炭過濾器時被清除。最后，危險的蒸氣被排除在大氣中而對環(huán)境沒有危險。因此，保護(hù)了用戶的健康。

資質(zhì)認(rèn)證

無管通風(fēng)櫥LABOPUR®已通過獨立實驗室的NF X 15-211-2009年5月認(rèn)證：

? MAPE實驗室（由COFRAQ自行通過ISO CEI 17025規(guī)范批準(zhǔn)）已批準(zhǔn)NF X 15-211的過濾部分。

?DANTEC DYNAMICS批準(zhǔn)了NF X 15-211規(guī)范的密閉部分。

?ADM LABO服務(wù)：過濾器密封性和完整性測試（HEPA過濾器）。

LABOPUR®無管通風(fēng)櫥在組裝線結(jié)束時以及在交付給用戶之前，根據(jù)國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)ISO 9001-2008的資料庫中定義的質(zhì)量流程和程序進(jìn)行控制，以確保的功能和效率。

規(guī)范

NF X 15-211法國規(guī)范-2009年5月：

NF X 15-211法國規(guī)范是當(dāng)今要求的法規(guī)。它向用戶保證了的安全性，使他可以專注于其操作。

使用循環(huán)空氣過濾的有毒LABOPUR®外殼根據(jù)2個安全等級分類：

?1級：帶安全儲備的機柜
?2級：無安全儲備的機柜，見

使用循環(huán)空氣過濾的外殼LABOPUR®屬于2類：

?P型：微粒過濾
?VP型：蒸氣
?PV型：微粒和蒸氣過濾

無管通風(fēng)櫥LABOPUR®是2類的循環(huán)空氣過濾機殼，根據(jù)型號的不同，可以安裝微?；蚍肿舆^濾器，或兩者兼而有之。

為了符合該標(biāo)準(zhǔn)，空氣過濾通風(fēng)柜LABOPUR®必須滿足多個標(biāo)準(zhǔn)（摘要）：

?外殼必須配備通風(fēng)設(shè)備，以保持0.4 m / s至0.6 m / s的風(fēng)速。
?在正常使用過濾器的過程中，拒絕將過濾器中處理過的VME的50％VME（暴露的平均值）排出過濾器。
?外殼必須經(jīng)過認(rèn)可的獨立實驗室的測試。
?2級外殼必須配備每60個工作小時激活的聲音或視覺警報，以及采樣出口設(shè)備。
?在檢測測試期間，2級外殼的過濾器下游的VME不得超過50％。

為什么要使用活性炭？

活性炭是一種非常多孔的黑炭，由于其具有很高的微孔率（小于2 µm），因此可以避免化學(xué)物質(zhì)中的分子。

根據(jù)必須過濾的化學(xué)物質(zhì)，可以浸漬活性炭以提高吸收能力。特定的浸漬可能適合一種產(chǎn)品，而不適用于另一種產(chǎn)品。

為什么要使用肝過濾器？

高效過濾器（高效顆粒空氣）是一種非常高效的空氣過濾器。

Hepa過濾效率根據(jù)NF EN 1822規(guī)范進(jìn)行控制和批準(zhǔn)，分為5個效率等級。高的H14 Hepa過濾器可過濾99.97％直徑等于或大于0.3 µm的顆粒。