COD水質(zhì)在線分析儀
專業(yè)為排污企業(yè)提供排水末端智能監(jiān)控及在線監(jiān)控等系統(tǒng)建設(shè)，以及過程監(jiān)控、環(huán)保工況監(jiān)控等污染源在線監(jiān)控系統(tǒng)解決方案，深度運用信息科技物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)做企業(yè)的環(huán)保管家，幫助企業(yè)高效、可控的做好環(huán)保管理工作
COD水質(zhì)在線分析儀
在線水質(zhì)分析儀是結(jié)合*的儀器制造技術(shù)，采用國家標(biāo)準重鉻酸鉀消解—分光光度法，自主研發(fā)全新一代水質(zhì)全自動COD在線監(jiān)測儀。能快速、簡單、準確、經(jīng)濟地測定各種水質(zhì)中COD的濃度。
在強酸性條件下，高溫密封消解方式消解樣品
，消解后測量吸光度A，根據(jù)已經(jīng)存儲好的標(biāo)準曲線計算出樣品濃度。
COD的測定方法
⑴重鉻酸鉀標(biāo)準法 一、原理：在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質(zhì)中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原，用硫 （酸亞鐵）銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
儀器1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置（電爐） 3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等試劑 1.重鉻酸鉀標(biāo)準溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液3.硫 （酸亞鐵）銨標(biāo)準溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標(biāo)定） 4.硫酸-硫酸銀溶液四、.測定步驟硫 （酸亞鐵）銨標(biāo)定 ：準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫 （酸亞鐵）銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。五、測定： 取20mL水樣（必要時酌情少取加水至20或稀釋后再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱回流 2h 冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶. 溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫 （酸亞鐵）銨標(biāo)準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫 （酸亞鐵）銨標(biāo)準溶液的用量. 測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫 （酸亞鐵）銨標(biāo)準溶液的用量。計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V [1
注意事項
⒈使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1(W/W）。若出現(xiàn)少量沉淀，并不影響測定。2、該方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準溶液。回滴時用0.01mol/L硫 （酸亞鐵）銨標(biāo)準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測定。3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。4、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準溶液。用時新配。5、CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。
⒍每次實驗時，應(yīng)對硫 （酸亞鐵）銨標(biāo)準滴定溶液進行標(biāo)定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。（也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準溶液，用硫 （酸亞鐵）銨滴定至終點。）
⑵紫外吸收轉(zhuǎn)換方法
常規(guī)有機物對紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光（UV）測定總的吸收（有機物+濁度），同時用另一束可見光（ⅥS）測定濁度吸收，經(jīng)計算機自動處理后扣除了渾濁度的影響，最后得出準確的純有機物的吸收，并推算出有機物的含量，通過固定的系數(shù)確定COD數(shù)字。
