waters 蛋白質(zhì)反相色譜柱
反相色譜
waters 蛋白質(zhì)反相色譜柱是一種基于蛋白質(zhì)在溶液中的相對疏水性的分離技術(shù),分析時使用裝填有短鏈鍵合相的大孔徑顆粒(例如,300?)的色譜柱。如果使用離子對試劑(例如0.1% TFA)來zui大限度減少不良離子干擾,通常利用逐漸升高的有機(jī)溶劑濃度梯度來控制分離。一般來說,洗脫順序取決于蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)亞基的疏水性,疏水性zui弱的蛋白質(zhì)將首先洗脫出來。此外,顆粒組成(硅膠vs雜化顆粒)、孔徑、鍵合相類型和密度,以及分離條件(例如梯度持續(xù)時間、分離溫度、流速)等等對于實現(xiàn)滿足應(yīng)用要求的分離而言也非常重要。
BEH顆粒技術(shù)
專為蛋白質(zhì)分離設(shè)計
分離大分子生物化合物的難度較大。20多年來,沃特世反相色譜柱在蛋白質(zhì)分離方面的性能優(yōu)勢為色譜工作者提供了有力支持。面對棘手的蛋白質(zhì)分離難題,沃特世亞乙基橋雜化(BEH)顆粒技術(shù)有助于用戶突破使用硅膠基質(zhì)填料色譜柱時的性能局限。
300 ?孔徑
C4鍵合相
zui大限度減少不良次級相互作用
zui大限度減少高溫分離時的可檢出殘留
可重現(xiàn)的蛋白質(zhì)分離
采用成熟的*鍵合工藝
在低pH和高溫條件下穩(wěn)定
采用多種蛋白質(zhì)混合物進(jìn)行質(zhì)控測試
出色的批次間重現(xiàn)性
提供適用于UPLC和微升級UPLC應(yīng)用的1.7 μm顆粒規(guī)格
使用納流和微流LC-MS進(jìn)行蛋白質(zhì)分離
150 μm iKey分離裝置的“即插即用”式設(shè)計和無接頭流路連接大大簡化了采用微流LC-MS的蛋白質(zhì)分析方法。與1 mm內(nèi)徑的UPLC相比,iKey將分析靈敏度提高了多達(dá)40倍。
CQUITY UPLC M-Class色譜柱專為低擴(kuò)散納流LC而設(shè)計,適用于納流LC-MS蛋白質(zhì)分析。納升級至微升級LC/MS ACQUITY UPLC M-Class色譜柱和捕集柱可在15000 psi的UPLC條件下進(jìn)行納升級和微升級分離,充分利用亞2 μm顆粒技術(shù)的分離能力。
BioSuite pPhenyl反相色譜(RPC) HPLC色譜柱
BioSuite RPC色譜柱產(chǎn)品中裝填有與pH穩(wěn)定的甲基丙烯酸酯類聚合物樹脂鍵合的苯基(pPhenyl)填料。pPhenyl基質(zhì)的孔徑為1000 ?,可分析分子量達(dá)5 000 000道爾頓的蛋白質(zhì)。
pPhenyl RPC填料提供裝填于5 x 150 mm色譜柱的規(guī)格,適用于“實驗室規(guī)模”分離;還提供裝填于2.0 x 75 mm色譜柱的規(guī)格,適用于窄徑HPLC和LC-MS應(yīng)用。
Symmetry300 C4 HPLC和UHPLC色譜柱
Symmetry300 C4是采用超純有機(jī)試劑合成的硅膠基質(zhì)材料,純度*且硅醇活性極低,對肽和蛋白質(zhì)的分離和回收效果較佳。
300 ?孔徑,適用于肽和蛋白質(zhì)應(yīng)用
*封端,zui大限度減少不良次級相互作用
相較于Waters BEH C4, 300 ?雜化填料,為分離選擇性帶來更多選擇
采用肽標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行QC測試,可確保出色的批次間*性
Delta-Pak色譜柱
Delta-Pak HPLC色譜柱基于高度穩(wěn)定、鍵合、封端的球形5 μm或15 μm 100/%硅膠基質(zhì)顆粒。該系列色譜柱有100 ?和300 ?兩種孔徑 - 填充C4或C18鍵合相,可滿足不同的選擇性和保留性需求。提供不同的15 μm小柱和色譜柱配置,能夠?qū)崿F(xiàn)*且可預(yù)測的毫克級到克級純化放大。