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中文名稱:*
中文同義詞:勞洛克西;*;勞諾昔康
英文名稱:Lornoxicam
CAS號:70374-39-9
分子式:C13H10ClN3O4S2
分子量:371.82
含量:99%
形狀:*是一種淡黃色粉末。
包裝:1kg鋁箔袋，25kg紙板桶。
*是一種非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它相對均衡地抑制環(huán)氧化酶（cyclooxygenase，COX）兩種異構體的活性，進而抑制前列腺素的生物合成，產生抗炎鎮(zhèn)痛作用。該藥的COX1:COX2抑制率為0.6，因此它具有傳統(tǒng)NSAID的良好鎮(zhèn)痛作用。同時，該藥并不抑制5-脂氧化酶的活性，因此它不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5-脂質氧化酶途徑分流，而花生四烯酸及5-脂氧化酶的代謝產物可抑制脊髓的傷害感受器的沖動過程，從而使*發(fā)揮與類阿片肽類止痛藥物相似的鎮(zhèn)痛效果。*和*均能顯著降低OA患者的休息疼痛積分、關節(jié)壓痛指數(shù)和關節(jié)腫脹指數(shù)，兩藥比較差異無顯著性，但*對改善患者的活動痛積分效果優(yōu)于*。
動物體內安全性研究顯示，毒性特征與一半氧化酶抑制作用是*的。消化道和腎臟是對毒性作用敏感的器官。動物試驗結果表明，注射用*沒有血管刺激性和肌肉刺激性，不會引起過敏和溶血。
適應癥
常見用于治療骨性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風性關節(jié)炎及健鞘炎。同時也適用于手術后急性疼痛、外傷引起的中至重度疼痛、神經痛（如急性坐骨神經痛）、腰痛及晚期癌痛。
化學性質：橙色至黃色結晶，熔點225～230℃(分解)。pKa24.7。UV大吸收：371nm。分配系數(shù)(正辛醇/Ph值7．4緩沖液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10。
用途：非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。通過阻斷環(huán)狀氧合酶來抑制前列腺素的合成，但對酯質氧合酶無作用。

大家好呀！這里是武漢遠成集團（成都嘉葉）的小陳，因為環(huán)保壓力大等等原因，近年的原料市場波動太大，有的原料一天一個價，生意不好做啊，唉，我也不知道應該說些什么你才能主動call我,（My telephone number ：One eight zero eight one nine five seven nine zero three``嘻嘻~~我也不知道誰能發(fā)現(xiàn)我這個小巧思哈哈哈）我為什么要發(fā)這些話呢，還不是因為這樣才能被度娘收錄?。∵@樣你們才能看見我的信息??！這樣你們才能有機會call我??！請同行人員看見我發(fā)的信息，可千萬不要抄襲我的信息模板??！拜托！?。ㄟ@段話沒什么營養(yǎng)，老板們可以略過?。?！但是你們既然都看到這里了，前面的肯定也看完了，沒關系，看完了記得call我購買就行?。。。┪以谶@里給大家拜個早年了：祝大家新年快樂！?。」舶l(fā)財?。?！

*廠家|生產廠家

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