1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
產(chǎn)品名稱 | SW1990 細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP4638 |
規(guī)格 | 1*125ml/500ml | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
產(chǎn)品介紹
由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW1990細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含SW1990細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW1990細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉su-鏈霉su 5 ml
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：按照對應(yīng)保存條件保存12個月，配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃,保存2個月；
質(zhì)量控制
A-673 (人橫紋肌肉瘤細胞) (STR鑒定正確) | 大鼠原代鼓膜上皮干細胞專用培養(yǎng)基 |
AAV-293 (人胚腎細胞) (STR鑒定正確) | 人原代扁桃體動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 |
BT-474 [BT474] (人乳腺導(dǎo)管癌細胞) (STR鑒定正確) | 兔原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
MEG-01 細胞專用培養(yǎng)基 | 小鼠原代小腸平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 |
Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細胞) (Hela污染細胞系) | 大鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 |
ACHN (人腎細胞腺癌細胞) (STR鑒定正確) | 人原代下腔靜脈外膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
AGS (人胃腺癌細胞) (STR鑒定正確) | 人原代肺微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 |
Anglne (人卵巢癌細胞) (STR鑒定正確) | 小鼠原代骨骼肌細胞專用培養(yǎng)基 |
ARPE-19 (人視網(wǎng)膜上皮細胞) (STR鑒定正確) | 人原代陰道平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 |
AsPC-1 (人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞) (STR鑒定正確) | 大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基 |
Bcap-37 (人乳腺癌細胞) | SW1990 細胞專用培養(yǎng)基小鼠原代牙齦成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
BEL-7402 (人肝癌細胞) (Hela污染細胞系) | 人原代結(jié)直腸癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
BEL-7404 (人肝癌細胞) | 小鼠原代脾基質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基 |
BGC-823 (人胃腺癌細胞(低分化)) (Hela污染細胞系) | 人原代附睪管上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
BIU-87 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確) | WI38/VA13 (STR)轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞 |
細胞復(fù)蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
