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脲酶(UE) 價格

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-10-28
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9346
  • 人氣值337611
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同類產(chǎn)品

    上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產(chǎn)品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。旗下有“上研生”品牌。


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  同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,更多地側(cè)重于科研的投入。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)在同行獲得認可。也具備豐富的管理經(jīng)驗,同時我們建立了集技術(shù)支持、售后服務(wù)等多方位的服務(wù)體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質(zhì)品牌,為您提供產(chǎn)品的售中、售后服務(wù)。





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產(chǎn)地進口 加工定制 適用領(lǐng)域其他
貨號YS-S013267
脲酶(UE) 價格測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產(chǎn)以及各種提取物等,效果均佳。
脲酶(UE) 價格 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱 脲酶(UE) 價格

檢測方法 】微量法

包裝規(guī)格 0.2g或者0.2mL

產(chǎn)品編號 YS-S013267

儲存條件與保質(zhì)期 2-8°C保存, 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

Ku抗體(anti-Ku-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 牛蒡苷元異戊乙酯 99%異戊酯  mixture of isomers, ≥97%, FG

Ku抗體(anti-Ku-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 牛蒡子苷異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG異戊酯 97%

IgA抗體(anti-IgA-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 ?;悄戔c異戊乙酯 ≥99.7% (GC)2-丁異酯  Kosher, ≥98%

IgA抗體(anti-IgA-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 ?;蛆Z去氧膽油乙酯 75.0% (GC)茉莉凈油

抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)酶聯(lián)免疫試劑盒 ?;怯鸵阴?98%茉莉 98%

抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)酶聯(lián)免疫試劑盒 牛磺熊去氧膽乙酯 分析標準品,≥99.5% (GC)乙芳樟酯 96%

DNA酶B抗體(anti-DNase B)酶聯(lián)免疫試劑盒 牛膝甾乙酯 ≥98%, FCC, FG乙芳樟酯 ≥97%, FCC

DNA酶B抗體(anti-DNase B)酶聯(lián)免疫試劑盒 牛血清白蛋白V乙酯 99%薰衣草油 natural

BP180抗體(BP180-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 女貞苷乙酯 AR,98%十二 95%

BP180抗體(BP180-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 諾卡乙酯 CP,97%葉 98%

BB抗體(BB-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 諾米林乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC) 十二 ≥95%, FCC

BB抗體(BB-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 歐當歸內(nèi)酯A丁香酚 99%芳樟 98%

抗平滑肌抗體(ASMA)酶聯(lián)免疫試劑盒歐夾竹桃苷丁香酚 ≥98%, FCC, Kosher, FG鈴蘭 97%

抗平滑肌抗體(ASMA)酶聯(lián)免疫試劑盒歐前胡素丁香酚 分析標準品,>99.5%(GC)丁香酚 98%

抗肝膜抗體(LMA)酶聯(lián)免疫試劑盒帕夏查耳丁香酚 natural, ≥98%, FCC丁香酚 ≥98%,FCC

抗肝膜抗體(LMA)酶聯(lián)免疫試劑盒哌異黃月桂乙酯 99%甜瓜 80%
脲酶(UE) 價格雞肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG

雞血漿抗凝蛋白C(PC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-FOXF1/FITC  熒光素標記叉頭蛋白F1抗體IgG

雞甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FOXM1/HFH 11/FITC  熒光素標記插頭蛋白M1抗體IgG

雞核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FoxP1/FITC  熒光素標記FoxP1(T轉(zhuǎn)錄因子)抗體IgG

Corin蛋白(CRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FoxP3/FITC  熒光素標記叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG

雞質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FPR1/FITC  熒光素標記甲酸肽受體1抗體IgG

雞肝配蛋白A3 (EFNA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FPRL1 /FITC  熒光素標記脂氧素受體1抗體IgG

B連接蛋白(BLNK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標記神經(jīng)趨化蛋白抗體IgG
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。


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