組蛋白去乙?；?HDAC)抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品：AFP-L1 ELISA Kit 小鼠小扁豆結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體1化鋇，二水 ACS
MHB ELISA Kit 小鼠高鐵血紅蛋白化鋇，二水 99.99% metals basis
CTX-2 ELISA Kit 小鼠骨退化特異標(biāo)志物化鋇，二水 ≥99.999% metals basis
CTX- I ELISA Kit 小
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
Pracinostat | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | FS-X10985 |
產(chǎn)品介紹：
Pracinostat是一種有效的組蛋白去乙?；?HDAC)抑制劑，對(duì)HDACs的IC50值為40-140nM，可用于癌癥研究。 注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號(hào)：929016-96-6 別名：SB939 純度：98.40% 分子量：358.48 儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
蘇云金芽孢桿菌Escherichia coli大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)
樺褶孔菌Escherichia coli大鼠CD8分子(CD8)
棲土曲霉Escherichia coli大鼠CD8分子(CD8)
白絲倫茨氏菌Escherichia coli大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)
香魚(yú)假單胞菌Escherichia coli大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)
*杏葉斑鏈格孢Escherichia coli大鼠白介2可溶性受體(IL-2sR)
聚生殼菌Escherichia coli大鼠白介2可溶性受體(IL-2sR)
釀酒酵母Escherichia coli大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)
大腸埃希氏菌Escherichia coli大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)
E.coli S17-1（ATCC47055)Escherichia coli大鼠乳脫氫(LDH)
比萊青霉Escherichia coli大鼠乳脫氫(LDH)
蘋(píng)果鏈格孢Escherichia coli大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)
柱形德克斯酵母Escherichia coli大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)
大腸埃希菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)
植物乳桿菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)
大腸埃希菌Escherichia coli大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)
蛋白激Czeta抗體簇生鏈格孢土撥鼠肝細(xì)胞
撲克蒙蛋白抗體煙色煙管菌幼兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
穿孔抗體白禿馬勃羊肺泡上皮細(xì)胞
p21蛋白抗體紫色禿馬勃人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞
組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑舌狀炭角 馬兜鈴內(nèi)酰BIII
美澳型核果褐腐病 反式-可母尼，濕地松
根霉 棕鱗矢車(chē)菊黃酮
蒼白色鏈霉 苦木西堿J
空腸彎曲桿 五脂A1
蘇云金芽胞桿柏氏變種 無(wú)根藤辛
香菇* 鵝掌楸堿
棒束青霉 異落新婦
湖北擬酵母 松柏； 松
秀珍菇 長(zhǎng)春尼定
枯草芽孢桿 氧代表千金藤默星堿
巨大球座 梓6-咖啡酯
黏著劍（可訂） 洋槐黃
靈芝屬 香柑； 5-羥基-6,7-呋喃并
金黃色葡萄球金黃亞種 異皮啶7-O-beta-D-葡萄糖
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
