MEK1/2別構(gòu)抑制劑(AS703026)正在熱銷的產(chǎn)品：ICAM-1/CD54 ELISA KIT 大鼠間粘附分子1冰 HPLC, ≥99.9%
GM-CSF ELISA Kit 大鼠粒巨噬集落激因子冰 CP,99.0%
GDNF ELISA Kit 大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子檸檬 GR
fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit 大鼠趨化因子硫高鐵,十二水 99.95
產(chǎn)品介紹:
AS703026是一種高效，具有選擇性，ATP非競爭性的MEK1/2別構(gòu)抑制劑，主要用于癌癥研究。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1236699-92-5 別名：Pimasertib;MSC1936369B 純度：96.80% 分子量：431.2 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
中文名稱：MEK1/2別構(gòu)抑制劑(AS703026)
英文名稱：AS703026
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10980
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
蘇云金芽孢桿菌考馬斯亮藍快速染色液Escherichia coli小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)
新疆鹽紅菌抗原熱修復(fù)試劑(0×濃縮液)Escherichia coli小鼠維生B6(VB6)
陰溝腸桿菌檸檬鹽緩沖液(抗原熱修復(fù)試劑)（0.01M pH6.0）Escherichia coli小鼠維生B6(VB6)
釀酒酵母檸檬鹽緩沖液 （1M pH6.0）Escherichia coli小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)
黃紅菇二基聯(lián)/DAB染色試劑盒（25×）Escherichia coli小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)
沙漠奇異球菌DAPI染色液(核染色液)Escherichia coli小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)
柱彎孢蘇木-伊紅染色試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)
金針菇辣根過氧化物(辣根)Escherichia coli小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)
熱帶假絲酵母抗體稀釋液Escherichia coli小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)
鼠李糖乳桿菌中性樹膠封片劑Escherichia coli小鼠S0蛋白(S-0)
維羅納假單胞菌麗春紅染色液Escherichia coli小鼠S0蛋白(S-0)
蘭鏈霉菌紅裂解液Escherichia coli小鼠白介1(IL-1)
空腸彎曲桿菌SDS-PAGE凝膠制備試劑盒Escherichia coli小鼠白介1(IL-1)
蒼黃擬無枝菌多聚賴防脫磨砂玻片（防脫片載玻片）Escherichia coli小鼠白介1β (IL-1β)
解脂亞羅酵母上樣緩沖液-還原型（5×）Escherichia coli小鼠白介1β (IL-1β)
殼菌SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液-非還原型Escherichia coli小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)
核受體相關(guān)因子-1抗體新月彎孢表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞
伴肌動蛋白抗體螺卷毛殼表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞
核呼吸因子-1抗體齊整小核菌人紅系白血病細胞
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17抗體煙色曲霉人干細胞因子單克抗體細胞株
MEK1/2別構(gòu)抑制劑(AS703026)奶酪假絲酵母 澤瀉B乙酯絲裂原活化蛋白激
森林曲霉 Lupiwighteone胰島樣生長因子
栗疫 偽異沙蟾精促脂
黑曲霉 皂草； 皂草黃阿黑皮原
單胞屬 Dodoviscin I?；?/span>
健強地霉 Royleanone尾加壓I
大麗花輪枝孢（棉花黃萎?。?/span> 正庚肟黑色代謝
盤孢 cis-MoschamineDNA甲基轉(zhuǎn)移1
木木霉 乙-[2-(4-辛基苯基)]乙DNA甲基轉(zhuǎn)移3A
鏈格孢屬 Nb-FeruloyltryptamineDNA甲基轉(zhuǎn)移3B
單增李斯特氏 乙-[2-(4-辛酰基苯基)]乙酯甲基胞嘧啶雙加氧
大孢小孢酵母 Tataramide B維生B6
金針菇(黃) 1-茚滿鏈球抗體
玫煙色棒束孢 Nothofagin短鏈脂肪
金黃殼囊孢 Fischeria A組織蛋白A
