腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)正在熱銷的產(chǎn)品：LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1) 淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)受體抗原三苯硅炔 98%
ACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管緊張轉(zhuǎn)換(抗原)三氟磺硅酯 98.0%
Integrin alpha E2
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
中文名稱：腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)
英文名稱：5-Iodotubercidin
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|25mg|50mg
貨號：FS-X10565
產(chǎn)品介紹:
5-Iodotubercidin是一種有效的adenosine kinase抑制劑，IC50值為26nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：24386-93-4 別名：NSC 113939;5-ITu 純度：98.85% 分子量：392.15 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
厚白盤革菌鋅指蛋白828抗體Anti-NFATC1 Antibody尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)
黑腐皮殼菌胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體（閉鎖小帶蛋白1）Anti-NFATC2 Antibody尿黑1,2-雙加氧(HGD)
球孢白僵菌凋亡相關(guān)蛋白激3抗體Anti-NFATC1 Antibody尿二磷糖基轉(zhuǎn)移8(UGT8)
皺褶青霉鋅指蛋白211抗體Anti-NFATC2 Antibody尿卟啉原脫羧(UROD)
枯草芽孢桿菌鋅指蛋白749抗體Anti-NFATC3 Antibody鳥脫(GDA)
麥芽糖假絲酵母磷化zeta相關(guān)蛋白70抗體Anti-NFATC3 Antibody鳥激1(GUK1)
大耳霉Z DNA結(jié)合蛋白抗體Anti-NFATC4 Antibody鳥環(huán)化激活因子2B(GUCA2B)
弗雷德里克斯堡假單胞菌鋅結(jié)合乙脫氫結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Anti-NFATC3 Antibody鳥環(huán)化激活因子2A(GUCA2A)
黑曲霉鋅指蛋白481抗體Anti-NFATC4 Antibody鳥轉(zhuǎn)(OAT)
巨型艾美耳球蟲鋅指蛋白ZBTB34抗體Anti-NFATC4 Antibody鳥脫羧抗1(OAZ1)
堆形艾美耳球蟲鋅指蛋白297B抗體Anti-NFE2L2 Antibody(PB0327)黏膜地址黏附分子(MAdCAM1)
芽孢桿菌屬鋅指蛋白340抗體Anti-NFE2L2 Antibody黏病耐藥蛋白2(MX2)
樟疫霉鋅指蛋白855抗體Anti-NFE2L1 Antibody黏病耐藥蛋白1(MX1)
蘇云金芽孢桿菌日本亞種鋅指蛋白ZBTB5抗體Anti-NFIA Antibody(PB1136)尼克酰腺二核磷氧化5(NOX5)
桔林油脂酵母鋅指蛋白ZBTB6抗體Anti-NFIB Antibody尼克酰腺二核磷氧化4(NOX4)
淡紫擬青霉菌(現(xiàn)1)鋅指蛋白ZBTB7C抗體Anti-NFKB1 Antibody尼克酰腺二核磷氧化1(NOX1)
固生蛋白M抗體嗜鞣管囊酵母人骨骼肌細胞提取物
纖維細胞源性蛋白志賀毒性大腸埃希氏菌人滑膜細胞提取物
末端多聚腺2蛋白抗體總狀橫梗霉人椎間盤髓核細胞提取物
精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Oligophrenin-1抗體產(chǎn)棒桿菌人關(guān)節(jié)軟骨細胞提取物
腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)肉紅鐮孢 四(三苯基膦)鎳過氧化物8
大腸埃希 3-羥基-2-硝基吡啶P物質(zhì)
黑曲霉 4-羥基-3-甲酯總膽汁
密歇根鏈霉* cis-八氫吡咯烷[3,4-b]β-內(nèi)啡肽
葡萄座腔 4-(4-氨基苯基)丁粒巨噬集落激因子
枯草芽孢桿枯草亞種 3,4-二苯巨噬集落激因子
短小芽孢桿 2,3-二苯粒集落激因子
普通變形桿 4-溴-1-茚酮安卡拉病
羅氏屬 鄰溴苯血清淀粉樣蛋白A
耐冷冷桿 二溴異尿α1性糖蛋白
孟氏假單胞 N-乙酰-D-蛋孕酮
pBiFC-VN173 (Plasmid #22010) 氟化鋁三水合物核呼吸因子1
植物乳桿 Cryolite線粒體轉(zhuǎn)錄因子A
施氏假單胞 L-別異亮己糖激
Chelativorans 鹽替羅非班親環(huán)D
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
