產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
LY2784544 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | FS-X10785 |
產(chǎn)品介紹:
LY2784544是一種有效的JAK2抑制劑,IC50為3nM。LY2784544也抑制FLT3,F(xiàn)LT4,F(xiàn)GFR2,TYK2和TRKB,IC50分別為4,25,32,44和95nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:1229236-86-5 別名:gandotinib 純度:98.44% 分子量:469.94 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
溶桿菌人血清促甲狀腺(TSH)Anti-LW-1 Antibody人胰抑制(Pancreastatin)
Erwinia amylovora甲狀腺球蛋白抗體(TG抗體)Anti-LTO1 Antibody人胰抑制(Pancreastatin)
運(yùn)動節(jié)桿菌甲狀腺微粒體抗體(TM抗體)Anti-LY6E Antibody人雄激受體(AR)
金龜子綠僵菌甲胎蛋白定量(一/二步夾心法) Anti-LY9 Antibody人雄激受體(AR)
木層孔菌甲胎蛋白定性Anti-LYAR Antibody人松弛肽/松弛(RLN)
木賊鐮孢癌胚抗原定量 Anti-Lyl-1 Antibody人松弛肽/松弛(RLN)
核盤菌癌胚抗原定性(一/二步夾心法)Anti-MAD2L1 Antibody人生長激結(jié)合蛋白(P)
糞肥纖維單胞菌鐵蛋白Anti-LYL1 Antibody人生長激結(jié)合蛋白(P)
三葉草葉桿菌β2-微球蛋白Anti-LYPLA1 Antibody人腎上腺髓質(zhì)(ADM)
多主葡萄殼菌前列腺特異性抗原Anti-MADD Antibody人腎上腺髓質(zhì)(ADM)
庫爾薩諾夫鏈霉菌上皮類癌相關(guān)抗原Anti-MAD2L1BP Antibody人免疫反應(yīng)性生長激(irGH)
胃竇乳桿菌卵巢癌相關(guān)抗原Anti-MAD2L2 Antibody人免疫反應(yīng)性生長激(irGH)
根霉癌相關(guān)抗原Anti-MAEA Antibody人硫褪黑色(MS)
孔雀石(綠)鏈霉菌胰腺癌相關(guān)抗原Anti-MAEA Antibody人硫褪黑色(MS)
亞膜威克漢姆酵母巨病 IgG(間接法二步法)Anti-MAFF Antibody人長效甲狀腺激(LATS)
釘斑鏈霉菌巨病 IgM(間接法二步法)Anti-MAGEA5 Antibody人長效甲狀腺激(LATS)
RAP1GAP激活蛋白抗體巴西毛殼小鼠胰島瘤β細(xì)胞
RAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C抗體頂頭孢霉人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
結(jié)腸癌相關(guān)基因蛋白抗體resistin-likeβ灰葡萄孢M(jìn)cCoy's 5a*培養(yǎng)基:
環(huán)指蛋白111抗體溫特曲霉人晶狀體上皮細(xì)胞系
JAK2抑制劑(LY2784544)產(chǎn)卟啉桿 9-甲基蒽胰高血糖
戊糖片球 TCBS瓊脂平板(9cm)乙酰
冬菇 MRS瓊脂平板(9cm)游離膽固
暗色環(huán)紋炭團(tuán) PALCAM瓊脂平板(9cm)游離血紅蛋白
球形節(jié)桿 2-甲基丁2-甲基丁酯游離脂肪
釀酒酵母 牛津瓊脂(OXA)平板(9cm)孕酮
曲霉 孟加拉紅培養(yǎng)基平板(9cm)載脂蛋白A
枯草芽孢桿 Baird-Parker瓊脂平板(9cm)載脂蛋白A1
瓊氏不動桿 MFC瓊脂平板(9cm)載脂蛋白B
醋化醋桿 2-脂蛋白磷脂A2
畢赤酵母 品紅亞硫鈉瓊脂平板(9cm)脂蛋白脂
三線鐮刀 結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm)脂多糖
圓弧青霉 (S)-2-三氟甲基-2-羥基脂聯(lián)
綠色木霉 3-溴中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白
玫瑰變紅鏈霉 烯二甲基氨基乙酯中性粒趨化因子-1
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。