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甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-20
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值267724
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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號FS-X10681
甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)公司正在出售的產(chǎn)品:ILK-1(mouse) 小鼠整合連接激1氘代四-d8 D,99.5%
Activin A 小鼠活化 A氘代四-d8 D,99.5% (0.03% TMS)
ALCAM 小鼠白活化粘附因子氘代四-d8 D,99.95%
cAMP 小鼠環(huán)-腺氘代苯-d8 D,99.60%
ANG 小鼠血管緊張氘代苯-d8 D,99.94%
甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽) 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)

PFI-2 hydrochloride

1mL(10mM)|10mg|50mg

FS-X10681

產(chǎn)品介紹:

PFI-2鹽酸鹽是甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7高效選擇性抑制劑,IC50值為2nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1627607-87-7

別名:(R)-PFI-2 hydrochloride

純度:98.60%

分子量:535.98

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Penicillium 金屬蛋白組織抑制因子-1(抗原)Anti-ATAD5 Antibody八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OCT1)

異常漢遜酵母異常變種軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原Anti-ASPSCR1 Antibody甲基四氫葉環(huán)化脫氫(FTCD)

鏈霉菌屬植物延展-β(抗原)Anti-ATF1 Antibody乙酰δ脫水(ALAD)

立枯絲核菌載脂蛋白-a1Anti-ATF6B Antibody酰tRNA合成復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)

馬勃狀硬皮馬勃血管組織血管緊張Ⅱ1型受體抗原Anti-ATF1 Antibody肽O(APO)

矩圓黑盤孢Anti-ATF3 Antibody甲基轉(zhuǎn)移(AMT)

釀酒酵母芳香烴受體抗原Anti-ATG16L2 Antibody基乙二轉(zhuǎn)(AADAT)

釀酒酵母Fe65 蛋白(多肽抗原)Anti-ATF7 Antibody基?;?(ACY2)

蘋果雙殼菌*肝結(jié)合生長因子(性成纖維生長因子)(多肽片斷抗原)Anti-ATG4A Antibody基?;?(ACY1)

佛雷德里克斯堡假單胞菌凝血原 (又稱:纖維介蛋白;前凝血)Anti-ATG4C Antibody基己糖Bβ(HEXβ)

簡單芽孢桿菌凋亡調(diào)節(jié)基因之一(多肽抗原)Anti-ATN1 Antibody基己糖Aα(HEXα)

穎苞莖點(diǎn)霉叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子(多肽抗原)Anti-ATN1 Antibody基端前心鈉肽(NT-ProANP)

炭黑曲霉生長相關(guān)蛋白-43(抗原)Anti-ATP12A Antibody基端前腦鈉(NT-ProBNP)

貝葉多孔菌胃泌(抗原)Anti-ATP2A2 Antibody安定結(jié)合抑制因子(DBI)

細(xì)鏈格孢α-甲基?;乖瑼nti-ATP1A2 Antibody艾杜糖-2-硫酯(IDS)

積磷小月菌膠質(zhì)纖維性蛋白(抗原)Anti-ATP1B3 Antibody癌調(diào)蛋白2(OCM2)

蛋白酪磷PTPσ抗體恥垢分枝桿菌小鼠肺癌細(xì)胞

ETS結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子FEV抗體鴨疫里默氏桿菌人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

神經(jīng)叢蛋白A3抗體Massilianamucuonensis小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞(熒光標(biāo)記)

ATP鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PMCA3抗體Sphingomonasjejuensis人子宮平滑肌瘤細(xì)胞
甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)熱帶假絲酵母 2-氨基-3-吡啶甲脂肪甘油三酯脂

大腸埃希氏 N-叔丁氧羰基-1,3-二α-乳球蛋白

枯草芽孢桿 二烷(DMAB)趨化因子10

肺炎克雷伯氏肺炎亞種 (S)-(+)-2-甲基哌腺病3型

肉糜  馬源性成分(定性) 三丁基乙烯基錫半乳糖

中國漢納酵母乳變種 2-基苯甲前列腺F2α

枯草芽孢桿 5,10,15,20-四(3,5-二甲氧苯基)卟啉乳房鏈球

特異腐質(zhì)霉 3'- 乙酰氨基苯乙酮糖原

大腸埃希氏 2'-氟-4'-甲氧基苯乙酮二酰甘油O-?;D(zhuǎn)移同源物1

曲霉 間苯二甲二苯酯肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移I

Thielavia  1-(3-基)促腎上皮質(zhì)釋放

泗川類芽孢桿 N,N'-二苯基對苯二糖皮質(zhì)

壁芽孢桿 3, 3-二甲氧基甲酯血清淀粉樣蛋白

蠟蚧 (S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧伴肌球蛋白

蠟樣芽孢桿 3,5-雙(三氟甲基)苯伴肌動蛋白

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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