細(xì)胞周期檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：CBP/CREBBP CREB結(jié)合蛋白抗體草 ≥99.9999% (metals basis)
HP1 gamma 異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體四十八烷 Standard for GC，≥99.0% (GC)
Phospho-HP1 gamma (Ser83) 化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體α-氧代-2-呋喃 97%
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
20T|50T|100T | FS-X9724 |
產(chǎn)品介紹：
細(xì)胞周期(cell cycle)是指細(xì)胞從前一次分裂結(jié)束起到下一次分裂結(jié)束為止的活動過程，通常由G0/G1 期、S 期、G2 期和M 期組成。G1 期：細(xì)胞開始RNA和蛋白質(zhì)的合成，但DNA含量仍保持二倍體。S 期：DNA 開始合成，這時細(xì)胞核內(nèi)DNA的含量介于G1 期和G2 期之間。當(dāng)DNA 復(fù)制結(jié)束成為4倍體時，細(xì)胞進(jìn)入G2 期。G2 期的細(xì)胞繼續(xù)合成RNA及蛋白質(zhì)，直到進(jìn)入M 期。因此，單純從DNA含量無法區(qū)分G2 期和M 期。一旦有絲分裂發(fā)生，細(xì)胞分裂成兩個細(xì)胞，這兩個細(xì)胞或者進(jìn)入下一個細(xì)胞周期，或者進(jìn)入靜止期(G0期)，而G0 期從DNA含量上同樣無法與G1 期區(qū)分。因此，整個復(fù)制周期可以描述為G0/G1、S、G2/M 期。通過核酸染料PI標(biāo)記DNA,并由流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，可以得到細(xì)胞各個時期的分布狀態(tài)，計(jì)算出G0/G1%、S%、G2/M%，了解增殖能力，在腫瘤病理學(xué)研究中，通常以S 期細(xì)胞比率作為判斷腫瘤增殖狀態(tài)的指標(biāo)。 PI 為插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA 雙鏈螺旋的堿基之間與之結(jié)合，其結(jié)合的量與DNA的含量成正比例關(guān)系，用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，就可以得到細(xì)胞周期各個階段的DNA分布狀態(tài)，從而計(jì)算出各個期的百分含量。PI染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA 復(fù)制的S 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2 之間。 細(xì)胞周期檢測試劑盒是利用細(xì)胞內(nèi)DNA 能夠和熒光染料結(jié)合的特性，細(xì)胞各個時期其DNA含量不同從而結(jié)合的熒光染料不同，流式細(xì)胞儀檢測的熒光強(qiáng)度也不一樣來檢測細(xì)胞周期。 儲存條件：-20℃避光保存。 有效期：一年。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
胞內(nèi)離子通道蛋白1(CLIC1)英文名：CLIC1 粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體包裝500g
胞漿型磷脂A2(cPLA2)英文名：cPLA2 卡爾曼綜合癥基因1抗體包裝100mg
半乳糖凝集-3(Gal-3)英文名：Gal-3 含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族7抗體包裝1g
半乳糖6硫酯(Gal-6S)英文名：Gal-6S 含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族17抗體包裝1g
半胱天冬蛋白(caspase-3)英文名：caspase-3 含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體包裝5g
半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)英文名：Cys-C 鈉ATP通道蛋白抗體包裝1g
百白破抗體(DPT)英文名：DPT AGXT2L2蛋白抗體包裝25g
白血病抑制因子受體(LIFR)英文名：LIFR β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體包裝5g
白血病抑制因子(LIF)英文名：LIF 錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體包裝1g
白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)英文名：ALCAM 二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移3抗體包裝250mg
白三烯E4(LTE4)英文名：LTE4 二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移5抗體包裝1g
白三烯D4(LTD4)英文名：LTD4 腺苷單磷脫1抗體包裝5g
白三烯C4(LTC4)英文名：LTC4 紅蛋白Ank1抗體包裝1g
白三烯B4(LTB4)英文名：LTB4 腺苷琥珀裂解抗體包裝100g
白介9(IL-9)英文名：IL-9 α1B糖蛋白抗體包裝25g
血管緊張?jiān)贵w骨成型蛋白2(BMP2)Reversine 是一種ATP-競爭性的 Aurora kinase 抑制劑，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC50 分別
細(xì)胞周期檢測試劑盒土曲霉 2-溴甲基-4-甲氧基甲酯結(jié)合珠蛋白
膠孢 二氫獼猴桃內(nèi)酯結(jié)核桿IgG抗體
傳染性支氣管炎病 3,4-二氟苯-1,2-二睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子
根霉屬的 4-異喹啉解脲脲原體抗體
猴頭 2-甲基-3-甲基-4-(3-甲氧氧基)吡啶鹽酸鹽解整合樣金屬蛋白12
色褐鏈霉 鹽酸去甲林解整合樣金屬蛋白33
*美味牛肝 2-氟-3-基-4-吡啶解整合樣金屬蛋白9
香菇 4，5-二溴-1H-1，2，3-三氮唑金黃色葡萄球腸
魯氏毛霉 1-甲巰基環(huán)基乙酸甲酯金黃色葡萄球腸A
糾纏青霉 1-羥甲基環(huán)基乙金黃色葡萄球蛋白A
腐皮鐮孢 四氟酸亞鐵(II)金葡腸
阿舒多囊霉 4-甲基-2-正基苯并咪唑-6-羧酸金屬硫蛋白
淡紫紫霉 2-正基-4-甲基-6-(1-并咪唑-2-基)苯并咪唑金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1
玫紅假裸囊 5-氨基-1,2,4-噻二唑鹽酸鹽金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白5
乳酒假絲酵母 3,4-二甲基(2,3-b)-噻吩-2,5-二羧酸二乙酯緊密連接蛋白
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
