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ROCK-I和ROCK-II抑制劑

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-18
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值267724
產(chǎn)品標(biāo)簽

ROCK-I和ROCK-II抑制劑

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標(biāo)準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


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貨號FS-X10262
ROCK-I和ROCK-II抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品:LYVE-1/FITC 熒光標(biāo)記淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)受體抗體β-內(nèi)酯 98%
M2-PK /FITC 熒光標(biāo)記酮激-M2抗體IgG胃蛋白(豬源) 1:3000
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Phospho-PKM2 (Tyr105) /FITC 熒光標(biāo)記化酮激M2抗體IgG霉
ROCK-I和ROCK-II抑制劑 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

ROCK-I和ROCK-II抑制劑

Y-27632 dihydrochloride

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

FS-X10262

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:Y-27632 dihydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Y-27632dihydrochloride是一種ATP競爭性的ROCK-I和ROCK-II抑制劑,Ki分別為220nM和300nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:129830-38-2

純度:98.53%

分子量:320.26

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

根瘤菌白介1α前肽/IL-1α前肽抗體Human RPS27L 魚類狀腺原(T3)免疫試劑盒

綠毛殼擬毛梭孢變種整合α11抗體Human RPS9 魚類甲狀腺(T4)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌胰島生長因子樣家族成員2抗體Human RPS28 魚類促性腺激釋放激(GnRH)免疫試劑盒

費爾氏酵母異戊烯基焦磷異構(gòu)2抗體Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) 魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

釀酒酵母IL-2誘導(dǎo)型T激抗體Human RPS29 魚類白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

大毛霉IGF2基因的互補基因1蛋白抗體Human RPS3 魚巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

稻田彎曲嗜菌干擾誘導(dǎo)蛋白44樣蛋白抗體Human RPS3A 魚金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

朱黃籃狀菌整合β4抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 魚金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

膠孢kappa輕鏈可變區(qū)抗體Human RPS3A 魚黃體生成(LH)免疫試劑盒

小孢根霉須狀變種誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體Human RPS3 魚紅生成(EPO)免疫試劑盒

假單胞菌屬白介31抗體Human RPS12 魚黑色免疫試劑盒

新城疫病白介28A抗體Human RPS12 魚過氧化氫(CAT)免疫試劑盒

核盤菌白介32抗體Human RPS4X 魚果糖1,6-二磷免疫試劑盒

芽胞桿菌白介33抗體Human RPS15 魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 魚過氧化物(GSH-PX)免疫試劑盒

岸邊亞硫鹽桿菌整合α2抗體Human RPS16 魚睪(T)免疫試劑盒

: DSM20595ATCC9345CCM5947NCTC8452資源名稱: 溶血隱秘桿菌 質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%青陽參元B

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%青陽參元A

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準品,97.5%告達亭元
ROCK-I和ROCK-II抑制劑釀酒酵母 甲正庚酯促甲狀腺受體

苛求芽孢桿 異丁酰乙乙酯甲狀腺激阻斷抗體

松口蘑 6--2-羥抗性磷5b

蠟狀芽孢桿 3-甲氧基-4-甲周期依賴性激5

果生核盤 5-氨基-1-甲基-2(H)-嘧啶酮血紅轉(zhuǎn)運蛋白1

產(chǎn)氣莢膜梭 E型 2-乙炔食欲肽

巴西固氮螺 2,4-二甲氧基-3-甲4-羥雌二

解鳥克雷伯氏 2--7H-吡咯[2,3-D]嘧啶Aldo-keto還原家族1成員B10

黑腐皮殼 4-肼基-3-硝基吡啶ADAM金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1型13

葡萄酒色被孢霉 4--3-硫

大腸埃希 6--1,2,3,4-四氫異喹啉胰多肽

鏈格孢 (S)-(+)-2-吡咯烷酮-5-羧乙酯胱硫β-合成

硫磺 2-氨基-5-溴-3-(羥甲基)吡啶肝炎病抗體

地霉 磷二叔丁酯鹽細小病抗體

酒紅鏈霉 4-羥基-3-甲氧基芐.鹽鹽呼腸弧病抗體

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:標(biāo)準 顯微鏡
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