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Mcl-1SMI抑制劑(UMI-77)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-23
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9988
  • 人氣值267724
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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


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貨號FS-X10994
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Mcl-1SMI抑制劑(UMI-77) 產品詳情

產品介紹:

UMI-77是一種新型Mcl-1SMI選擇性抑制劑,結合至Mcl-1BH3結構溝,Ki值為490nM,對抗凋亡的Bcl-2家族其他成員具有選擇性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:518303-20-3

純度:98.04%

分子量:468.34

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:Mcl-1SMI抑制劑(UMI-77)

英文名稱:UMI-77

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號:FS-X10994

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

柔嫩艾美耳球蟲Escherichia coli大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

薔薇枝枯病Escherichia coli大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

根瘤菌Escherichia coli大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

微小合軸酵母Escherichia coli大鼠胰島自身抗體(IAA)

皮奧利亞類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠胰島自身抗體(IAA)

多主葡萄座腔菌Escherichia coli大鼠抗核膜糖蛋白2抗體(gp2)

非食用色堿性橙Ⅱ(王金黃)對照液Escherichia coli大鼠抗核膜糖蛋白2抗體(gp2)

可可里亞鎮(zhèn)鏈孢菌Escherichia coli大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)

果生鏈核盤菌Escherichia coli大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)

淺黃色芽胞八疊球菌Escherichia coli大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)

半裸法氏殼Escherichia coli大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)

腐皮鐮孢菌Escherichia coli大鼠前列腺F2α(PGF2α)

魯氏接合酵母Escherichia coli大鼠前列腺F2α(PGF2α)

桃樹葉細菌性穿孔病*Escherichia coli大鼠白三烯E4(LTE4)

普通變形桿菌Escherichia coli大鼠白三烯E4(LTE4)

多粘類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠尿激(UK)

磷脂磷水解1抗體多帶革孔菌果子貍肺成纖維樣細胞

抑癌基因p16/p14/P19抗體中國擬迷孔菌大額牛皮膚細胞

過氧化還原5/6抗體木蹄層孔菌黃牛皮膚細胞

過氧化還原1抗體大孢薄孔菌牦牛皮膚細胞
Mcl-1SMI抑制劑(UMI-77)小孢根霉寡孢變種 (-)-荷包牡丹堿甲化物

草菇 狗牙花定堿

球毛殼 香芹酮

佐久氏沙雷氏 龍血C

三鏈霉 7,4'-二羥基黃酮

枯草芽孢桿 葡萄

黑曲霉 雙(r-三乙氧基硅基基)四硫化物

根霉 大子買麻藤乙

竹喙球 二聚

Roseovarius marinus 珠子草次

紅色紅曲霉 丹參螺縮酮內酯,丹參隱

草青霉 3,3',5-三代-L-甲狀腺原

灰鵝膏 松葉菊酮堿

香菇 腰果(C15:1)

解幾丁質纖維單胞 去氫膽鈉

 


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