細(xì)菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue公司正在出售的產(chǎn)品：Caspase-12 半胱蛋白蛋白-12抗體N--3- 97%
Caspase-12 半胱蛋白蛋白-12抗體4-庚烷 99%
Caspase-13/4 半胱蛋白蛋白-13抗體環(huán)己酮 98%
Caspase-3(Active) 活化半胱蛋白蛋白-3抗體4--3- 98%
caspase-3 p12 subunit 活化半胱蛋白蛋白
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
250T|500T|1000T | FS-X9719 |
產(chǎn)品介紹：
細(xì)菌活性檢測試劑盒是應(yīng)用新型的氧化還原指示劑阿爾瑪藍(lán)快速高靈敏度檢測細(xì)菌活性的比色檢測產(chǎn)品。 AlamarBlue 是一種氧化還原指示劑，能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸光度變化和熒光信號。其在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無熒光性，而在還原狀態(tài)下，轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物，其吸收峰為530-560nm，而散射峰為590nm。在細(xì)菌增殖過程中，體內(nèi)NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高，處于還原環(huán)境。攝入菌體內(nèi)的染料被這些代謝中間體還原后釋放到體外并溶于培養(yǎng)基中，使培養(yǎng)基從無熒光的靛青藍(lán)變成有熒光的粉紅色。后用普通分光光度計或熒光光度計進行檢測，吸光度和熒光強度與活性細(xì)菌數(shù)成正比。這種染料經(jīng)過驗證安全無毒，用于細(xì)菌活性和細(xì)菌增殖的定量分析。AlamarBlue的無毒特性使細(xì)菌可長期暴露于這種染料，因此可隨時間進行測量或進行終點測量。由于 AlamarBlue對細(xì)菌無毒、無害，不影響細(xì)菌的合成與分泌等活性，因此可以對同一批細(xì)菌的增生狀態(tài)進行連續(xù)觀察和進一步的實驗觀察，因此有操作簡便和幾乎不干擾細(xì)菌正常代謝的特點。 儲存條件：2-8℃避光保存。 注意： 1．Alamar Blue存放于2-8℃，長期不用請分裝后-20℃避光保存。 2．避免反復(fù)凍融。 3．凍存后溶解時注意重新混勻。 有效期：一年。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
蛋白聚糖4(PRG4)英文名：PRG4 磷化自噬相關(guān)蛋白3抗體包裝5g
蛋白激B(PKB)英文名：PKB 縮2抗體包裝1g
蛋白激A(PKA)英文名：PKA 胰腺α淀粉抗體包裝25g
蛋白C(Protein C)英文名：Protein C 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體包裝5g
膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)英文名：CCK 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝100mg
膽囊收縮(CCK)英文名：CCK 磷化活化復(fù)制因子2抗體包裝100mg
乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)英文名：ChAT 固還原家族1成員D1抗體包裝25g
磷甘油酯(PC/CPG)英文名：PC/CPG 肝血管生成相關(guān)蛋白抗體包裝5g
膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)英文名：CETP 自解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體包裝25g
膽固(CH)英文名：CH ?；蝓?包裝5g
單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)英文名：MCP-5 溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移β抗體包裝25g
單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)英文名：MCP-4/CCL13 AFP4b蛋白抗體包裝5g
單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)英文名：MCP-3/CCL7 載脂蛋白C2抗體包裝100g
單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)英文名：MCP-2/CCL8 載脂蛋白A5抗體包裝25g
單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)英文名：MCP-1 載脂蛋白A2抗體包裝5g
凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）結(jié)締組織生長因子(CTGF)CGK733 是一種有效的 ATM/ATR 抑制劑，用于癌癥研究。
細(xì)菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue毛栓孔 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯肌肽
北京棒桿 Bromosporine肌生成
洋蔥假單胞 3-溴-2-氟苯乙酮肌營養(yǎng)不良蛋白
糞銹傘 1--4--2-甲氧基苯肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1
印度拜葉林克氏 奎寧環(huán)-3-肌營養(yǎng)相關(guān)蛋白
釀酒酵母 2,4-二-3-氟苯基質(zhì)γ羧基谷蛋白
毛榛畢赤酵母 1-氨基苯并三唑基質(zhì)金屬蛋白1
戊糖乳桿 2,5-二辛基-3,6-雙(5-(基錫基)-噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H基質(zhì)金屬蛋白10
7#---2號(網(wǎng)紋馬勃) 2,4-二-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白11
木霉 4--2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白12
溶桿 2-(2,2,2-三氟乙氧基)基質(zhì)金屬蛋白13
白金針菇—2號 3-氟-5-甲基質(zhì)金屬蛋白2
楊爛皮殼蕉孢 2-(3-基-4-異丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯基質(zhì)金屬蛋白26
香菇 溴海因基質(zhì)金屬蛋白3
間座殼 (R)--1,3-二羧酸-1-芐酯基質(zhì)金屬蛋白7
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
