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ERK抑制劑(TUDCA)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-23
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值267495
產(chǎn)品標(biāo)簽

ERK抑制劑(TUDCA)

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號FS-X10724
ERK抑制劑(TUDCA)公司正在出售的產(chǎn)品:BJP(Human Bence-Jones protein) ELISA Kit 人本周蛋白聚二 average Mn 200
CEF(Human Carcinoembryonic Ferritin) ELISA Kit 人癌胚鐵蛋白聚二 average Mn 1000
SCCAg(Human squamous cell carcinoma rel
ERK抑制劑(TUDCA) 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

ERK抑制劑(TUDCA)

Tauroursodeoxycholate Sodium

1mL(10mM)|100mg|500mg

FS-X10724

產(chǎn)品介紹:

Tauroursodeoxycholate(TUDCA)通過PKCα介導(dǎo)MKP-1誘導(dǎo)而抑制ERK,減少平滑肌細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,從而抑制內(nèi)膜增生。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:35807-85-3

別名:Sodium tauroursodeoxycholate;Tauroursodeoxycholic acid sodium salt

純度:98.02%

分子量:521.69

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

*明亮發(fā)光桿菌軸索過度生長抑制因子-B/A抗原Anti-DDX18 Antibody人肝生長因子(HGF)

異常漢遜酵母一氧化氮合成-2多肽抗原Anti-DDR2 Antibody人肝生長因子(HGF)

枯斑擬盤多毛孢跨膜受體蛋白Notch-1抗原Anti-DDX3X Antibody人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)

飲料  檸檬黃、日落黃還原型輔Ⅱ抗原Anti-DDX3Y Antibody人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)

假單胞菌屬促尿鈉排泄肽前體C抗原Anti-DDX3Y Antibody人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)

科氏梭菌神經(jīng)肽Y受體2(多肽)Anti-DDX51 Antibody人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)

黑曲霉神經(jīng)肽Y1受體抗原Anti-DDX52 Antibody人粒集落激因子(G-CSF)

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粗壯木霉谷受體1(多肽)Anti-DECR2 Antibody趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)

冬蟲夏草谷受體1抗原Anti-DEDD2 Antibody趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)

紅色白環(huán)菇谷受體1Anti-DDX55 Antibody人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)

龜裂鏈霉菌谷受體2C(多肽)Anti-DEFA4 Antibody人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)

釀酒酵母原癌基因抗原Anti-DFFA Antibody人堿性成纖維生長因子9(bFGF-9)

枯草芽孢桿菌核因子2相關(guān)因子2抗原Anti-DGAT2L6 Antibody人堿性成纖維生長因子9(bFGF-9)

匍枝根霉(黑根霉)核呼吸因子-1抗原Anti-DFFB Antibody人堿性成纖維生長因子6(bFGF-6)

貝萊斯芽胞桿菌鈉離子/牛磺膽共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原Anti-DGKA Antibody人堿性成纖維生長因子6(bFGF-6)

親環(huán)蛋白親環(huán)PPIG抗體泡盛曲霉人膽管癌細(xì)胞

突觸后密度蛋白93抗體雜色曲霉小鼠表皮細(xì)胞

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體多主枝孢(蠟葉芽枝霉)人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

雌激受體共調(diào)節(jié)因子抗體宛氏擬青霉人惡性黑色瘤細(xì)胞
ERK抑制劑(TUDCA)金黃色葡萄球金黃亞種 2,3-二Ⅱ

真姬菇 2,4-二氟苯甲偽狂犬病病抗體

阿利坎特港富鹽 2-溴-4-氟苯甲III型前膠原

枯草芽胞桿 2-氨基副流感病抗體

地衣芽胞桿(未復(fù)核可換ACCC06149) 2-氟肉桂酪羥化

放射形根瘤 2,2,3,3-四氟基烯酯酪羥化

棘殼孢屬 四基氫氧化弓形蟲病抗體

異常威克漢姆酵母 對六聯(lián)苯腺病抗體

大豆慢生根瘤 4-硫細(xì)小病

短短小芽胞桿 4-甲基-1-萘甲傳染性腹膜炎

埋藏曲霉 2-氟苯甲硬骨

金龜子綠僵(可訂) 5-氟-2-基質(zhì)金屬蛋白2

芽孢桿屬 3-氟-4-硝苯基質(zhì)金屬蛋白9

Frondihabitans 5-氟-2-硝苯骨成型蛋白2

枯草芽孢桿 4--2-氟膽紅

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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