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FAK自磷酸化抑制劑(Y15)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-23
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值267495
產(chǎn)品標簽

FAK自磷酸化抑制劑(Y15)

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復(fù)旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號FS-X11009
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F VIII -Ag(Mouse coagulation factor VIII
FAK自磷酸化抑制劑(Y15) 產(chǎn)品詳情

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

FAK自磷酸化抑制劑(Y15)

Y15

1mL(10mM)|10mg|50mg

FS-X11009

 

產(chǎn)品介紹:

Y15特異性抑制FAK自磷酸化。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:4506-66-5

別名:FAK inhibitor Y15;FAK Inhibitor 14

純度:98.0%

分子量:284.01

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠葉(FA)

黃肉座菌Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)

樟疫霉Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)

解脂假絲酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

香菇Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

冷海水黃桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)

乳白居真菌細菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)

Paraburkholderia contaminansPseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)

雞傷門氏菌Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)

煙色紅曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)

乳克魯維酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)

天花板節(jié)桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)

玫瑰小雙孢菌Pseudomonas aeruginosa大鼠基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)

Leucostoma niveumPseudomonas aeruginosa大鼠基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)

匿名曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)

庚型肝炎多聚蛋白抗體深綠木霉人類胚胎干細胞BG01V(干細胞庫保藏)

尿激型纖溶原激活因子受體抗體暗紅蓋牛肝菌人脂肪間充質(zhì)干細胞(MSC)(干細胞庫保藏)

血小板源性生長因子BB抗體細極鏈格孢人類胚胎干細胞H9(干細胞庫保藏)

胰島促進因子抗體胰十二指腸同源異型盒蛋白雪白-灰綠曲霉小鼠神經(jīng)干細胞NE-4C(干細胞庫保藏)
FAK自磷酸化抑制劑(Y15)釀酒酵母 對乙酰氨基

楊柳毛栓 1,2-二羥基-3-甲基蒽醌

短小芽孢桿 2,1,3-苯并噻二唑

東北擬青霉 Trans-咖啡

小孢根霉華變種 硫鋁

巨型艾美耳球蟲 16-氧代澤瀉A

海水芽孢桿 磷氫氨鈉

白靈側(cè)耳 5,6-二甲苯并咪唑

繩狀籃狀 澤瀉 E 23-醋酯

乳片球 5-乙?;?2-溴吡啶

膠韌革 澤瀉C

彎曲芽孢桿 香草

無色桿 澤瀉 A 23-醋酯

溫特曲霉原變種 三(3-磺鈉基苯基)膦

黑曲霉 雞屎藤次

 


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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