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神經(jīng)元示蹤劑—核黃

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-11
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值266884
產(chǎn)品標(biāo)簽

神經(jīng)元示蹤劑—核黃

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號FS-X9807
神經(jīng)元示蹤劑—核黃正在熱銷的產(chǎn)品:FAK2/Pyk2 富含脯氨的酪氨激2抗體 AR,98%
phospho-Pyk2 (Tyr402) 化富含脯氨的酪氨激2抗體鄰絡(luò)合劑 indicator
phospho-Pyk2 (Tyr881) 化富含脯氨的酪氨激2抗體鄰絡(luò)合劑 98%
FANCD2 FANCD2抗體結(jié)晶紫 AR
phospho-FANCD2(Ser222) 化FANCD2抗
神經(jīng)元示蹤劑—核黃 產(chǎn)品詳情

中文名稱:神經(jīng)元示蹤劑—核黃

英文名稱:Nuclear Yellow(Hoechst S769121)

產(chǎn)品規(guī)格:10mg

貨號:FS-X9807

產(chǎn)品介紹:

分子量:651.01

外觀:淡黃色粉末

溶劑:水或者DMSO

光學(xué)特性:Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.

儲存:-20℃,避光,有效期兩年。

Hoechst 系列染料是一類可用于應(yīng)用于熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)分析的標(biāo)記DNA 的熒光家族染料。因其可以標(biāo)記DNA,所以這類染料被廣泛的應(yīng)用于細(xì)胞核和線粒體的可視化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作為類二苯甲亞胺的染料,是其中廣泛應(yīng)用的核酸染料。這兩種染料都可以被350nm 左右的紫外光激發(fā),發(fā)射461nm 左右的藍(lán)紫色熒光。Hoechst 染料可以用于固定或者活細(xì)胞染色,也通常被用于另一種核酸染料的替代物,DAPI。他們之間重要的區(qū)別在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有親脂性,因此更易于穿過細(xì)胞膜。在一些應(yīng)用中,Hoechst33258 相比Hoechst33342 表現(xiàn)出較差的膜透性。這類染料也常被用于檢測樣本DNA 的含量,只需要設(shè)置一個熒光強度-DNA 含量之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線即可。

本產(chǎn)品是一種長波的核黃染料,通用和退行性示蹤標(biāo)志染料真藍(lán)做神經(jīng)元的雙色標(biāo)記。在神經(jīng)元細(xì)胞中,核黃優(yōu)先染色細(xì)胞核為黃色熒光,而真藍(lán)作為一種紫外激發(fā)光激發(fā)的二價陽離子染料可以染色細(xì)胞質(zhì)為藍(lán)色熒光。兩種染料在免疫組織化學(xué)應(yīng)用中的表現(xiàn)都非常穩(wěn)定,可以用于和DAB 染料的聯(lián)合應(yīng)用。當(dāng)Hoechst33258、Hoechst33342 和核黃通過軸突逆行運輸?shù)侥讣?xì)胞體后,可能會遷出軸突和母細(xì)胞體,因此可以作為毗鄰神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞核的熒光染料。這種遷出現(xiàn)象在體內(nèi)和體外的研究中,當(dāng)您將切片保存于水性環(huán)境下,都有發(fā)現(xiàn)。使用1%示蹤劑時,活體內(nèi)的遷出現(xiàn)象可以通過限制動物的生存時間而加以控制。體外的遷出現(xiàn)象可以通過材料組織的快速處理來避免。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

成纖維細(xì)胞生長因子受體1(FGFR1)英文名:FGFR1 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白157抗體包裝5g

成纖維細(xì)胞生長因子7(FGF7)英文名:FGF7 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90B抗體包裝10MG

成纖維細(xì)胞生長因子3(FGF3)英文名:FGF3 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體包裝25g

成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF23)英文名:FGF23 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白104抗體包裝5g

成纖維細(xì)胞生長因子18(FGF18)英文名:FGF18 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體包裝1g

成纖維細(xì)胞生長因子15(FGF15)英文名:FGF15 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67抗體包裝25g

成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF13)英文名:FGF13 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129抗體包裝5g

成纖維細(xì)胞生長因子12(FGF12)英文名:FGF12 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白107抗體包裝1g

成纖維細(xì)胞生長因子11(FGF11)英文名:FGF11 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18抗體包裝5g

成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)英文名:FAPα 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56抗體包裝1g

沉默調(diào)節(jié)蛋白6(SIRT6)英文名:SIRT6 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體包裝5g

沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)英文名:SIRT1 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體包裝1g

超氧化物歧化1(SOD1)英文名:SOD1 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體包裝100g

腸型脂肪結(jié)合蛋白(FABP2)英文名:FABP2 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138抗體包裝25g

叉頭框蛋白P3(FOXP3)英文名:FOXP3 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體包裝5g

立枯絲核菌Thanatephorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR游離狀腺試劑盒2-O-乙酰山椒子烯;

龐蒂亞克亞硫鹽桿菌Sulfitobacter│pontiacus 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品游離睪試劑盒柚皮-7-O-葡萄糖;Narin

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR游離蛋白S試劑盒異飛薊賓;Isosilybin
神經(jīng)元示蹤劑—核黃白色姜成林氏 2,3-二CD19分子

矮棒曲霉 N'-叔丁氧羰基-L-鳥結(jié)核

大腸埃希氏桿 曲洛斯坦GTP環(huán)化水解1

條紋雞樅 異酯烯乙酯肝鈉

擬青霉 非那吡啶鹽鹽五聚

泛屬 2,3-二氟苯丁膽固?;D(zhuǎn)移

擲抱酵母 硫代酰乙酯霍亂

黑木耳(植5) 6-甲基-2-吡啶甲甲酯線粒體解偶聯(lián)蛋白2

釀酒酵母 溴化六氨合鈷 (metals basis)抗連接IgG抗體

釀酒酵母 3-基-4-三氟抗Abeta IgG抗體

白色短波單胞 3-基-2,6-二-4-(三氟甲基)吡啶微管相關(guān)蛋白1A;1B輕鏈3B

挪威畢赤酵母 β-托品組蛋白脫乙?;?

華根霉 3-氨基-2-溴-6-甲氧基吡啶腺

黃曲霉 鄰溴苯乙酯FAM19A4

香菇 吡唑解草酯抗風(fēng)疹病IgG抗體

 


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