NADPH氧化酶抑制劑(Apocynin)正在熱銷的產(chǎn)品：SFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關蛋白1抗原間苯二 ACS, 99.0-100.5%
SGLT1(sodium-glucose cotransporter1) 鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1抗原氫氧化鈉 CP,95%
Shadow/SPRN(Shadow of prion pr
產(chǎn)品介紹:
Apocynin是NADPH氧化酶的選擇性抑制劑，IC50是10uM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：498-02-2 別名：Acetovanillone 純度：99.86% 分子量：166.17 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
英文名稱：Apocynin
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1g|5g
貨號：FS-X10587
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
托魯斯山鏈霉菌磷化信號轉(zhuǎn)導分子Smad-1/5抗體Anti-PLK2 Antibody人抗單鏈DNA抗體(Anti-ssDNA)
深紅酵母磷化信號轉(zhuǎn)導分子SMAD2抗體Anti-PLIN3 Antibody(PB1061)人抗存活抗體(Anti-Surv)
水單胞菌磷化信號轉(zhuǎn)導分子SMAD2抗體Anti-PLIN2 Antibody(PB1083)人抗補體1q抗體(Anti-C1q)
環(huán)狀芽胞桿菌鞘激2抗體Anti-PLK1 Antibody(PB0529)人抗表皮基底膜抗體(Anti-EBMZ)
黑腐皮殼相關蛋白16抗體Anti-PLK2 Antibody人抗SSB/La抗體(Anti-La)
金霉鏈霉菌鞘激1抗體Anti-PLN Antibody人抗SSA/Ro抗體(Anti-Ro)
秦氏蜜環(huán)菌S100A13抗體Anti-PLN Antibody人抗Scl-70抗體(Anti-Scl70)
枯草芽孢桿菌CD2F-10抗體Anti-PLP1 Antibody人抗Sa抗體(Anti-Sa)
大腸埃希氏菌聯(lián)會復合體蛋白3抗體Anti-PLSCR1 Antibody人抗PL7抗體(Anti-PL7)
蘑菇輪枝孢S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體Anti-PLSCR1 Antibody人抗PL12抗體(Anti-PL12)
熱帶假絲酵母磷化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體Anti-PLTP Antibody人抗P62抗體(AP62A)
枯草芽孢桿菌磷化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體Anti-Plzf/ZBTB16 Antibody人抗OJ抗體(Anti-OJ)
Bacillus aryabhattai Shivaji et al. 磷化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體Anti-PLXNA2 Antibody人抗Jo1抗體(Anti-Jo1)
短小芽孢桿菌磷化原癌基因蛋白18抗體Anti-PMEL Antibody人抗Ⅱ型膠原蛋白抗體(Anti-CⅡAb)
齒孢青霉磷化原癌基因蛋白18抗體Anti-PMEL Antibody卷曲域錨蛋白重復序列葡萄膜自身抗原(UACA)
豬瘟病RT-nPCR6-磷山梨脫氫抗體Anti-PMS2 Antibody卷曲同源物9(FZD9)
神經(jīng)細胞凋亡抑制蛋白抗體紫色桿菌屬小鼠小腸粘膜上皮細胞提取物
SNF1/AMP激相關激2抗體蔬菜芽孢桿菌小鼠食管上皮細胞提取物
中心體相關蛋白激Nek2抗體水微菌屬小鼠結(jié)腸平滑肌細胞提取物
核蛋白易位啟動子區(qū)域TPR抗體腸桿菌屬小鼠小腸平滑肌細胞提取物
NADPH氧化酶抑制劑(Apocynin)筑波擬酵母 氟化鉺糖原合成
膠孢 氟化鐿3-磷甘油脫氫
弗雷德里克斯堡假單胞 氟化銩(III) 無水甘油-3-磷脫氫
微小鏈霉 氟化鈥(III)3-磷甘油脫氫
彩色豆馬勃 化銪(III) 六水合物解
擴展青霉 1-苯甲酰哌磷油脫氫
巴斯德畢赤酵母 1-甲基-1H-咪唑-2-甲磷油脫氫
蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 4-甲基-2-噻唑甲色P4501A1
斑污擬盤多孔孢 2-(叔丁基二甲基硅基)噻唑色P4502C9
灰平鏈霉 雙(二環(huán)己基膦)內(nèi)
釀酒酵母 BOC-O-叔丁基蘇3-羥基3-甲基戊二酰還原
淡紫擬青霉 叔丁氧羰?；〖拥鞍?/span>
費比恩畢赤酵母 Pemetrexedα葡糖氧化
匍匐曲霉 四硫磺鈉，二水合物葡糖氧化
Rhodobacter vinaykumarii 2,6-二溴萘α-葡萄糖
