DiOC6(3)碘化物正在熱銷的產(chǎn)品：ET-1(whole serum) 內(nèi)皮-1抗體（抗血清）4,4,4-三氟酰酯 98%
Ets1/ETS-1 Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體酰氧酯 96%
ETK/BMX 非受體性蛋白酪氨激ETK抗體石墨 99.95% metals basis
Phospho-ETK (Tyr40) 化非受體性蛋白酪氨激ETK抗體石墨 99%，40nm
Eukaryo
產(chǎn)品介紹:
DiOC6(3)，是一種膜可透性，綠色熒光的親脂性染料。，低濃度下可選擇性染色活細胞的線粒體；高濃度下，可以用于染色其他細胞器內(nèi)膜，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。對于固定的細胞來說，DiOC6(3)可以染色胞內(nèi)膜。DiOC6(3) （excitation, 484 nm; emission, 501nm） 化學名稱：DiOC6(3) 分子式：C29H37IN2O2 分子量：572.5：53213-82-4 溶解性：溶于DMSO 儲存：-20℃，避光，有效期一年。 |
中文名稱：DiOC6(3)碘化物
英文名稱：3,3’-Dihexyloxacarbocyanine iodide
產(chǎn)品規(guī)格：10mg
貨號：FS-X9803
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
毒蕈堿型受體M3(CHRM3)英文名：CHRM3 毛細管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體包裝100g
毒蕈堿型受體M2(CHRM2)英文名：CHRM2 肌鈣集蛋白/收鈣抗體包裝25g
凋亡蛋白激活因子1(APAF1)英文名：APAF1 鈣結(jié)合蛋白樣39抗體包裝5g
淀粉樣前體蛋白(APP)英文名：APP 癌胚抗原相關(guān)粘附分子3抗體包裝1ml
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)英文名：APLP1 20號染色體開放閱讀框31抗體包裝1g
淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)英文名：Aβ1-42 成簇相關(guān)蛋白1抗體包裝25g
淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)英文名：Aβ1-40 腫瘤/抗原2抗體包裝5g
碘腺原脫碘Ⅲ(DIO3)英文名：DIO3 腫瘤/抗原1B包裝1g
碘腺原脫碘Ⅱ(DIO2)英文名：DIO2 皮膚T淋巴瘤相關(guān)抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）包裝5g
抵抗(RETN)英文名：RETN 腫瘤/抗原3抗體包裝10mg
低氧誘導因子2α(HIF2α)英文名：HIF2α 腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體包裝1g
低氧誘導因子1α(HIF1α)英文名：HIF1α 鈣依賴分泌激活蛋白2/自閉癥的相關(guān)蛋白抗體包裝5g
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)英文名：LRP1 膽囊收縮A受體抗體包裝100mg
低密度脂蛋白受體銜接蛋白1(LDLRAP1)英文名：LDLRAP1 小腦肽3抗體包裝1g
低密度脂蛋白受體(LDLR)英文名：LDLR 周期依賴性激樣5抗體包裝1g
根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,醋鹽形式遠端上游元件結(jié)合蛋白1試劑盒鹽伊立替康;Irinotecan hy
: ivcas7.00510資源名稱: 蘇云金芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>920U/MG,USP原纖維蛋白-1試劑盒氧化前胡;Oxypeucedanin
Z20259資源名稱: 嗜熱鏈球菌 質(zhì)量規(guī)格：>97%原鈣黏1試劑盒羊藿次I;Icarisid I
DiOC6(3)碘化物Paraconiothyrium sp. 4-乙乙酯植
火木層孔 六鈷鋅植
異常漢遜酵母 鹽奧洛他定癸甘油酯-1
鍺栓孔 (淡黃褐栓) 1-(N-Boc-氨乙基)哌40S核糖體蛋白S3
德氏乳桿保加利亞亞種 4-脲脊髓灰質(zhì)炎病IgG抗體
脫硫弧脫硫亞種（脫硫微螺、脫硫螺、脫硫桿、脫硫芽孢弧、脫硫?。?/span> 乙二四乙銅鈉二水合物脊髓灰質(zhì)炎病IgM抗體
松針散斑殼 苯基胍碳鹽可溶性CD28分子
生假絲酵母 5-甲基-2-呋喃基質(zhì)金屬蛋白14
腫痂鏈霉 2,2-二甲基-3-羥基甲酯狀瘤病16抗體
光柄滑銹傘 2-甲氧基-4-甲基嘧啶狀瘤病18抗體
遼寧類芽孢桿 4-巴豆抗Sa抗體
蟻巢傘屬 羥鹽球蛋白G Fc段受體Ⅰ
大腸埃希 球蛋白G Fc段受體Ⅱ
運動節(jié)桿 三乙酰酮鋁性休克綜合征1
釀酒酵母 3,5-二溴吡啶-4-甲色P4502D6
