受體相互作用蛋白1激酶抑制劑正在熱銷的產(chǎn)品：PNAT/NAT2/FITC 熒光標記N-酰轉(zhuǎn)移2抗體IgG氣相過濾器 G1544-80530
Natrexone/FITC 熒光標記兔抗納曲酮抗體IgG蘇丹 Biological stain
NB3/CNTN6/FITC 熒光標記抗神經(jīng)NB3特定蛋白抗體IgG4-(磺) 97%
Contactin-6/mNB-3/FITC 熒光標記NB-3神
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Necrostatin-1 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg Necrostatin-1是一種特異性的受體相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制劑，作用于Jurkat細胞，抑制程序性壞死，EC50為490nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：4311-88-0 純度：99.20% 分子量：259.33 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
中文名稱：受體相互作用蛋白1激酶抑制劑
英文名稱：Necrostatin-1
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10282
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型豬胰島單克抗體Human SAA4(Serum amyloid A-4 protein) 載脂蛋白B48(apo-B48)
釀酒酵母KB抑制蛋白激α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體Human RAB11FIP3 載脂蛋白B100(apo-B100)
美澳型核果褐腐病菌抗重組人胰島抗體Human ENPP1(Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 1) 載脂蛋白A5(apo-A5)
產(chǎn)皮歐(票)霉鏈霉菌磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Human RAB11FIP5 載脂蛋白A4(Apo-A4)
奧氏蜜環(huán)菌胰島受體抗體Human PVRL4 載脂蛋白A2(apo-A2)
釀酒酵母胰島受體α抗體Human PXMP2 載脂蛋白A1(apo-A1)
石泉海源菌胰島受體β抗體Human PWP1 載脂蛋白A1(apo A1)
猴假單胞菌KB抑制蛋白激α/β抗體Human PWP2 運甲狀腺蛋白/前白蛋白(TTR)
鹽漬喜鹽芽孢桿菌白介12抗體Human RABGAP1L 孕烯(PREG)
聚團屈撓桿菌干擾誘導35蛋白抗體Human PCK2(Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP], mitochondrial) 孕受體(PGR)
菊池鏈格孢完整膜蛋白E25A抗體Human CYP27B1(25-hydroxyvitamin D-1 alpha hydroxylase, mitochondrial) 孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)
弗雷德里克斯堡假單胞菌小腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體Human RABGEF1 孕(PROG)
日本擬無枝菌胰島降解抗體Human PYGO2 孕激誘導阻斷因子(PIBF)
禽腺病Ⅴ型KB抑制蛋白激β抗體Human PWP2 孕激/孕(PROG)
淺黃曲霉白介17受體D抗體Human PYCR1 (Pyrroline-5-carboxylate reductase 1, mitochondrial)遠端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)
根瘤菌白介-17B抗體Human PXMP2 原纖維蛋白-1(FBN1)
平展單頂孢Monacrosporium│effusum 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)知母皂BII
解淀粉周培瑾氏菌Zhouia│amylolytica 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)10-脫乙酰巴卡亭
淺綠灰鏈霉菌Streptomyces│glauciniger 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)安格洛甙C
受體相互作用蛋白1激酶抑制劑枯草芽胞桿 2,2,2-三酯核糖核IgG抗體
蘋果鏈格孢 鹽羥甲基戊二單酰
大腸埃希 4-甲氧基-3-硝基吡啶尿激型纖溶原激活物
盤長孢狀盤孢 甲基對甲苯砜鈣非依賴型磷脂A2
金黃色葡萄球金黃亞種 7-氟滿二酮磷化雷帕霉靶蛋白
卡利比克邁耶氏酵母 4，5-二甲基-1，2-苯二死骨片1
季也蒙畢赤酵母 4-甲基-2-甲氧基自噬基因Beclin 1
茶炭疽病 2-乙基己鹽自噬相關蛋白5
枯草芽孢桿 2',4'-二-5'-氟苯乙酮微管相關蛋白1A;1B輕鏈3B
大腸埃希氏(大腸桿) 對甲苯磺酰氧甲基膦二乙酯低密度脂蛋白受體相關蛋白1
綠僵 3,5-二溴-2-羥基磷化乙酰
矩圓黑盤孢 2,4-二羥基苯甲酰鞘磷脂合成1
科羅拉多擬無枝 3-乙?；谆阴ｔ然?/span>
釀酒酵母 氟苯咪唑硝基還原
灰色鏈霉灰色亞種 2-甲基-2-戊烯血紅加氧
