Bax誘導凋亡抑制劑正在熱銷的產品：VEGFR-2/sFLK-1(Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2) ELISA Kit 人可溶性血管內皮生長因子受體21,1-二苯-2-苦肼 96%
TSLP(Human thymic stromal lymphopoietin) ELISA Kit 人胸腺質淋巴生成二 98
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：Bax誘導凋亡抑制劑
英文名稱：Bax inhibitor peptide V5
產品規(guī)格：5mg|10mg|25mg|50mg
貨號：FS-X10698
產品介紹:
Bax inhibitor peptide V5是一種Bax誘導凋亡的抑制劑，主要用于癌癥研究。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：579492-81-2 別名：Val-Pro-Met-Leu-Lys;BIP-V5;BAX Inhibiting Peptide V5 純度：99.79% 分子量：586.79 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
貝萊斯芽胞桿菌嗜中性粒抗原CD177抗原Anti-CD300LB AntibodyRasGTP激活蛋白1(RASA1)
根瘤菌CD24抗原Anti-CD300LD AntibodyRAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)
蘇云金芽孢桿菌白分化抗原CD2APAnti-CD32(FCGR2C) AntibodyRAS癌基因家族成員RAB37(RAB37)
桂花耳*CD33抗原(大、小鼠）Anti-CD37 AntibodyRAS癌基因家族成員RAB1A(RAB1A)
秦氏蜜環(huán)菌CD34抗原（表面的唾液粘蛋白）Anti-CD3EAP AntibodyRAR相關孤兒受體γ(RORγ)
芽孢桿菌CD38多肽（小鼠、大鼠）Anti-CD53 AntibodyRap鳥核交換因子1(RAPGEF1)
嗜中溫寒冷桿菌CD38抗原（人）Anti-CD81 AntibodyRalA結合蛋白1(RALBP1)
解淀粉芽孢桿菌CD36（多肽）Anti-CD84 AntibodyRaftlin2蛋白(RFTN2)
阿姆斯特丹曲霉CD7抗原Anti-CD98 AntibodyRAD54樣蛋白2(RAD54L2)
解角質微桿菌CD40L抗原Anti-CD93 AntibodyRAD51同源物(RAD51)
大腸桿菌CD44抗原 (多肽抗原)Anti-CD97 AntibodyRAD23同源物B(RAD23B)
斐濟球腔菌抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3Anti-CD70 AntibodyRAD1同源物(RAD1)
淡紫擬青霉醋促生長激釋放肽2Anti-CD99 AntibodyRac-GTP激活蛋白1(RACGAP1)
假單胞菌屬醋促生長激釋放肽6Anti-CDC14A AntibodyRab親和蛋白3A(RPH3A)
嗜麥芽寡單胞菌五勝肽/美容肽—M肽Anti-CDC16 AntibodyRabconnectin3蛋白(RC3)
聚生殼菌醋美拉諾坦IIAnti-CDC23 AntibodyRAB11家族相互作用蛋白3(RAB11FIP3)
組蛋白精甲基轉移5抗體耐硼賴芽孢桿菌大鼠腎足細胞
腫瘤錯配修復基因PMS1抗體少動鞘單胞菌人T淋巴細胞系
原鈣粘蛋白γA7抗體Acidovoraxsp.人骨髓瘤細胞
原鈣粘蛋白γA8抗體不動桿菌屬人胰腺癌細胞
Bax誘導凋亡抑制劑高滲曲霉 鄰苯游離狀腺原
臭曲霉 鄰甲苯游離甲狀腺
意外鏈霉 2-并咪唑促甲狀腺
乳桿屬 2-茚酮環(huán)形泰勒蟲IgM抗體
枯草芽胞桿 5-甲基環(huán)形泰勒蟲IgA抗體
類腸膜魏斯氏 二烯基鹽鹽戊糖
安妥檢測試紙 （鼠藥） 鄰甲苯異酯硫氧還蛋白還原
血紅栓 鄰苯氧乙血管緊張轉化
葡酒色傘枝霉 苯甲酰透明質
島生異擔子 2-萘基溴甲基酮多巴
網狀鐮孢 4,4'-二甲基聯(lián)苯嘔吐霉
乳白栓孔 5-溴-2-氨基噻唑氫鹽M1
芽胞桿 (S)-3-氨基-1,2-
郝氏青霉 2-喹啉流行熱病
福山假絲酵母 3-甲基喹啉精
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
