TNF-α釋放抑制劑(Pomalidomide)正在熱銷的產(chǎn)品：Polycystin 2(polycystic kidney disease 2) 多囊腎蛋白2抗體 for HPLC,≥98%
phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide 化蛋白激B抗原（絲氨化位點：473） ACS,88%
RKIP(Raf kinase inhibitor protein)
產(chǎn)品介紹:
Pomalidomide作用于LPS刺激的人PBMC細胞，抑制TNF-α釋放，IC50為13nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：19171-19-8 別名：CC-4047 純度：98.0% 分子量：273.24 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
英文名稱：Pomalidomide
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號：FS-X10582
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
植物乳桿菌鱗狀癌相關(guān)蛋白抗體Anti-PEDF(SERPINF1) Antibody固合成急性調(diào)節(jié)蛋白(STAR)
枯草芽孢桿菌S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體Anti-PER1 Antibody固5α還原2(SRD5α2)
呈紫色菌核鏈霉菌S100鈣結(jié)合蛋白A11抗體Anti-PEG3 Antibody酪蛋白激1δ(CSNK1δ)
南類芽孢桿菌S100鈣結(jié)合蛋白P抗體Anti-PER2 Antibody酪蛋白κ(CSN3)
副凝聚短狀桿菌突觸樣蛋白5亞型2抗體Anti-PER3 Antibody酪蛋白β(CSN2)
稀褶黑菇絲合并蛋白3抗體（腫瘤差異表達蛋白）Anti-PF4 Antibody酪蛋白α(CSN1)
PL16（平菇）Smad核轉(zhuǎn)錄共抑制因子抗體Anti-PF4 Antibody酪(TYR)
嗜中溫溫暖桿菌SET易位蛋白/髓系白血病相關(guān)蛋白抗體Anti-PF4 Antibody酪轉(zhuǎn)(TAT)
膠孢SET易位蛋白/髓系白血病相關(guān)蛋白抗體Anti-PF4 Antibody酪激2(Tyk2)
玉 轉(zhuǎn)基因玉 MON89034 品系絲/蘇/酪激STYK1抗體Anti-PFN2 Antibody酪磺基轉(zhuǎn)移2(TPST2)
釀酒酵母鈉通道蛋白11α抗體Anti-PFN1 Antibody酪磺基轉(zhuǎn)移1(TPST1)
玫煙色棒束孢鈉離子通道β1抗體Anti-PGF Antibody酪3/色5單加氧激活蛋白ζ(YWHAζ)
木耳(雪白林)導向蛋白3B抗體Anti-PGF Antibody狼瘡腦抗原(LBA1)
膠凍樣芽胞桿菌鈉通道蛋白8α抗體Anti-PGK1 Antibody蘭尼定受體3(RYR3)
解脂亞羅酵母絲/蘇蛋白激SRPK1抗體Anti-PGR Antibody蘭尼定受體1(RYR1)
具黃曲霉絲蛋白抑制劑B12抗體Anti-PGK1 Antibody賴酰氧化樣蛋白4(LOXL4)
利鈉肽受體C抗體化膿鏈球菌人乳腺癌組織源細胞提取物
A型流感-NS1抗體神經(jīng)1摩氏變形菌人甲狀腺癌組織源細胞提取物
高度相似的細胞周期蛋白激NEK6抗體索氏梭菌人膀胱癌組織源細胞提取物
膜內(nèi)在蛋白NOD26抗體平滑正青霉（斜面）人腎癌組織源細胞提取物
TNF-α釋放抑制劑(Pomalidomide)大腸埃希 硫卷曲霉谷脫羧
癭青霉 Fmoc-N-甲基-L-異亮休克蛋白70
膜醭假絲酵母 四金 水合物谷脫羧
香菇 Fmoc-3-(2-萘基)-D-精激
芽孢桿 四金鈉 二水合物總蛋白
白色類諾卡氏 2-基苯環(huán)磷腺
冷桿 (R,R)-DACH-苯基 Trost 配體葡萄糖-6-磷脫氫
棘抱曲霉 六銠(III)鄰苯二甲二丁酯
氨桿 4-頻哪酯磷脂酰
鹽索氏 硫鋱(III) 八水合物己糖
植物乳桿 N-乙-3-甲線粒體呼吸鏈復合物I
產(chǎn)氣莢膜梭 C型 Irbesartansirt1去乙?；?/span>
類布氏乳桿 DL-高瓜煙酰腺二核
球孢白僵 四溴鈀狀腺原
土壤球 溴化鈥(III)甲狀腺
