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細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒IV(FITC+POD)

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  • 型號(hào)
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2022-05-09
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值266757
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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請(qǐng)退換,有技術(shù)疑問可隨時(shí)給于解答,一對(duì)一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






點(diǎn)擊展示更多內(nèi)容
貨號(hào)FS-X9662
細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒IV(FITC+POD)正在熱銷的產(chǎn)品:Liquidmedium
胰蛋白大豆肉湯 用于jun落計(jì)數(shù)以及培養(yǎng)苛養(yǎng)和非苛養(yǎng)jun 500g incubation media 胰蛋白大豆肉湯 用于jun落計(jì)數(shù)以及培養(yǎng)苛養(yǎng)和非苛養(yǎng)jun 500g
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MUGMed
細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒IV(FITC+POD) 產(chǎn)品詳情

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

中文名稱:細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒IV(FITC+POD)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:20T

貨號(hào):FS-X9662

產(chǎn)品介紹:

保存條件:-20℃冰凍保存。

保存期:一年

工作原理:

在機(jī)體內(nèi)部隨時(shí)都在發(fā)生著細(xì)胞的死亡。傳統(tǒng)上用顯微鏡來觀察細(xì)胞的死亡,其特征為核染色質(zhì)的濃縮及碎片的形成。但是這種現(xiàn)象出現(xiàn)的很晚,時(shí)間也很短暫。凋亡的特征是內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活,細(xì)胞自身的染色質(zhì)或DNA 被切割,出現(xiàn)單鏈或雙鏈缺口,并產(chǎn)生與 DNA 斷點(diǎn)數(shù)目相同的3’-OH 末端。末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以將標(biāo)記的dUTP(DIG-dUTP)標(biāo)記至 3’-OH 末端,DIG-dUTP 結(jié)合在 DNA 斷點(diǎn)部位,可以通過生物標(biāo)記的抗抗體(Anti-DIG-Biotin)反應(yīng)后,再結(jié)合熒光素 FITC或者過氧化物酶 POD 標(biāo)記的鏈酶親和素(SABC-FITC/SABC-POD)。FITC 在 490-495nm 激化,在 520-530nm 發(fā)射熒光,在熒光顯微鏡下呈明亮黃綠色。POD的在加入顯色底物 DAB 顯色后,凋亡的細(xì)胞核呈棕黃色。用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,在不同切片上用兩套不同顯示系統(tǒng)觀察。

試劑盒內(nèi)容:

1.標(biāo)記緩沖液(Labeling Buffer)1ml

2.末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TdT,×20)20μl

3.DIG-dUTP(×20)20μl

4.封閉液(Blocking Reagent)4ml

5.生物su化抗抗體(× 100)20μl

6.SABC-FITC(× 100)20μl

7.SABC-POD(× 100)20μl

8.Proteinase K(×200)50μl

9.抗體稀釋液 4ml

10.未染色陽性對(duì)照片 2 張。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

組蛋白脫乙?;?/span>mei5(HDAC5)檢測(cè)試劑盒  forHistoneDeacetylase5(HDAC5)    

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)檢測(cè)試劑盒  forEndocrineGlandDerivedVascularEndothelialGrowthFactor(EG-VEGF)    

肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測(cè)試劑盒  forMyosinHeavyChain7,CardiacMuscle,Beta(MYH7)    

su3(LPIN3)檢測(cè)試劑盒  forLipin3(LPIN3)    

血管緊張su原(AGT)檢測(cè)試劑盒  forAngiotensinogen(AGT)    

著絲粒蛋白I(CENPI)檢測(cè)試劑盒  forCentromereProteinI(CENPI)    

多型性腺瘤基因樣蛋白1(PLAGL1)檢測(cè)試劑盒  forPleiomorphicAdenomaGeneLikeProtein1(PLAGL1)    

骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒  forBoneMorphogeneticProtein4(BMP4)    

chun脫氫mei6(ADH6)檢測(cè)試劑盒  forAlcoholDehydrogenase6(ADH6)    

骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)檢測(cè)試劑盒  forBoneMorphogeneticProteinReceptor1A(BMPR1A)    

涎福林蛋白(SPN)檢測(cè)試劑盒  forSialophorin(SPN)    

脂聯(lián)su受體1(ADIPOR1)檢測(cè)試劑盒  forAdiponectinReceptor1(ADIPOR1)    

低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)檢測(cè)試劑盒  forHypoxiaInducibleFactor1Alpha(HIF1a)    

中性粒細(xì)胞彈性蛋白mei(ELA2)檢測(cè)試劑盒  forElastase2,Neutrophil(ELA2)    

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測(cè)試劑盒  forBrainDerivedNeurotrophicFactor(BDNF)    

/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPmeiβ3肽(ATP1β3)檢測(cè)試劑盒  forATPase,Na+/K+TransportingBeta3Polypeptide(ATP1b3)    

血管緊張suⅡ(ANGⅡ)檢測(cè)試劑盒  forAngiotensinII(AngII)    
細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒IV(FITC+POD)suan胍那芐標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Guanabenz Acetate

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碘昔蘭相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:100mg  英文名稱:Ioxilan Related Compound A
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)


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