蘇木素染液公司正在出售的產(chǎn)品：Ephrin B Ephrin B抗體酯 99%
phospho-Ephrin B (Tyr331) 化Ephrin B抗體己酯 Standard for GC,>99.5%(GC)
phospho-Ephrin B (Tyr317) 化Ephrin B抗體己酯 99%
phospho-Ephrin B (Tyr298) 化Ephrin B抗體己酯 ,≥9
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Haematorylin Staining Solution | 100ml | FS-X9797 |
產(chǎn)品介紹：
蘇木素是一種天然染料，是組胚，病理，泌尿，婦產(chǎn)科及各實驗室中常用的染色劑，主要用于細(xì)胞核染色。帶正電荷的堿性染料蘇木素與細(xì)胞核中帶負(fù)電荷的酸性物質(zhì)結(jié)合使細(xì)胞核染成藍(lán)色。 操作步驟 1. 將樣本涂于清潔的玻片上，制成薄涂片 2. 將涂片放于95%乙醇固定5-6 分鐘，然后置空氣中晾干。 3. 滴加蘇木素染液6-8 滴蓋滿樣本，染色5-8 分鐘，流水洗去多余染液。即可鏡下觀察。此片一般可保存半年以上。若想多年長期保存可進(jìn)行4 和5 步操作。 4. 依次置入兩個無水乙醇缸中脫水，每缸1 分鐘。 5. 再移入二甲苯缸中，透明1 分鐘，中性樹脂封片，鏡檢。 染色結(jié)果：鏡檢結(jié)果：胞核呈藍(lán)紫色。 注意：染色太淺可重復(fù)步驟3，復(fù)染。染色太深可用0.1%鹽酸-酒精脫色。 儲存：室溫，有效期一年。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
谷半胱連接催化亞基(GCLC)英文名：GCLC 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體包裝500mg
谷半胱連接(GCLM)英文名：GCLM 中心體蛋白55kDa抗體包裝5ml
孤啡肽(OFQ)英文名：OFQ 富含半胱與表皮生長因子樣蛋白2抗體包裝1g
高鐵血紅蛋白還原(MHBR)英文名：MHBR 骨架相關(guān)蛋白2/腫瘤和微管相關(guān)蛋白抗體包裝5g
高遷移率族蛋白1(HMG1)英文名：HMG1 染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體包裝1g
高密度脂蛋白(HDL)英文名：HDL 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝250mg
高分子量激肽原(HMWK)英文名：HMWK 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝1g
高爾基蛋白73(GP73)英文名：GP73 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝5g
干細(xì)胞因子受體(SCFR)英文名：SCFR 酪蛋白激1γ2抗體包裝10MG
干細(xì)胞因子(SCF)英文名：SCF 柯薩奇病蛋白受體B抗體包裝100g
干擾誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)英文名：ITαC 腫瘤抑制因子FBW7抗體包裝25g
干擾調(diào)節(jié)因子3(IRF3)英文名：IRF3 粘附分子4抗體包裝5g
干擾γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)英文名：MIγ 鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體包裝10g
干擾γ(IFNγ)英文名：IFNγ 周期依賴性激5激活結(jié)合蛋白C53抗體包裝5g
干擾β(IFNβ)英文名：IFNβ 著絲粒蛋白H抗體包裝1g
中甸隔指孢Dactylella│zhongdianensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR載脂蛋白C3試劑盒乙酰蒲公英萜;Taraxeryl ac
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品載脂蛋白C2試劑盒異古倫賓;IsocoluMbin
暫未定名Cystofilobasidium│infirmominiatum 質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,Sigma C1768載脂蛋白C1試劑盒;6-Hydroxyindole
蘇木素染液炭彎曲嗜 2--3-氟-4-吡啶叉頭框蛋白O磷化
枯草芽孢桿 3-(4-甲基哌-1-基)苯胰島受體磷化
根瘤 2-溴-5-酚煙堿型乙酰受體
副豬嗜血桿 單甲艱難梭B
水黏結(jié)桿 多烯紫杉三水合物PAD-3 Ab
灰略紅鏈霉 3-甲磺酰氨基苯抗氨甲?；鞍卓贵w
細(xì)鏈格孢 (3R,4R)-3-氨基-4-羥基吡咯烷-1-甲叔丁酯異性腦炎特異性IgM抗體
大腸埃希氏 二乙基二硫代鈉高香草
藤倉赤霉 4,4,5,5,5-五氟-1-戊帕金森氏病2Parkin
嗜麥芽黃單胞 3-氟-2-甲生長停滯基因C
羅倫隱球酵母 CD63分子
大腸桿 6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮白球蛋白樣受體亞家族A成員3
黑曲霉 2-氨基-6-苯鼠疫F1抗體
無氧芽孢桿 2-三氟甲基-4-內(nèi)皮轉(zhuǎn)化
枯草芽孢桿 順-六氫異林金黃色葡萄球
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
