ULK1和ULK2抑制劑(MRT68921鹽酸鹽)正在熱銷的產品：UGT2B4(Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B4) ELISA Kit 人二尿核葡糖轉移2家族肽B4氫化 98%
PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory subun
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：ULK1和ULK2抑制劑(MRT68921鹽酸鹽)
英文名稱：MRT68921 hydrochloride
產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
貨號：FS-X10844
產品介紹:
MRT68921鹽酸鹽是有效的ULK1和ULK2抑制劑,抑制ULK1和ULK2,IC50分別為2.9nM和1.1nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 純度：99.71% 分子量：471.04 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
橙黃紅酵母大鼠膽固酯轉移蛋白Anti-Phospho Ras-GRF1 (Ser916) Antibody人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)
根霉小鼠內皮型一氧化氮合成Anti-Phospho RPS6 (Ser244) Antibody人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)
雅致放射毛霉大鼠血管緊張原Anti-Phospho RGS16 (Tyr168) Antibody人血管緊張轉化(ACE)
哈茨木霉小鼠組Anti-Phospho RRN3 (Ser649) Antibody人血管緊張轉化(ACE)
枯草芽孢桿菌枯草亞種人c-myc癌基因產物Anti-Phospho SH3BP2 (S427) Antibody人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)
熱帶假絲酵母人Smad1Anti-Phospho SLC12A5 (KCC2) (Ser940) Antibody人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)
大腸埃希氏菌大鼠熱休克蛋白60Anti-Phospho SHB (Tyr246) Antibody人Podocin
枯草芽孢桿菌小鼠脂蛋白相關磷脂A2Anti-Phospho SLC6A3 (DAT) (Thr53) Antibody人Podocin
肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種小鼠熱休克蛋白90Anti-Phospho SLC6A4 (Thr276) Antibody人蛋白(nephrin)
肉糜 馬源性成分（定性）人Smad7Anti-Phospho SNCA (Ser129) Antibody人蛋白(nephrin)
中國漢納酵母乳變種大鼠二Anti-Phospho SNAP25 (Ser187) Antibody人α1微球蛋白(α1-MG)
枯草芽孢桿菌大鼠超氧化物歧化Anti-Phospho SMC1A (S966) Antibody人α1微球蛋白(α1-MG)
特異腐質霉人腫瘤相關抗原Anti-Phospho SMAD3 (S423/S425) Antibody人尿微量白蛋白(ALB)
大腸埃希氏菌小鼠熱休克蛋白70Anti-Phospho SQSTM1 (Ser28) Antibody人尿微量白蛋白(ALB)
曲霉小鼠脂聯(lián)Anti-Phospho STXBP1 (Ser241) Antibody人抗腎上腺皮質抗體(AAA)
Thielavia 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96Anti-Phospho TAOK2 (Ser181) Antibody人抗腎上腺皮質抗體(AAA)
前列腺癌抑癌蛋白3抗體山茶刺盤孢人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞
抑癌基因5抗體刺盤孢屬人食管腺癌細胞
腦腫瘤抑癌蛋白1抗體殼囊孢屬小鼠正常骨髓細胞
腫瘤蛋白p53誘導蛋白13腫瘤抑制基因桑樹枝枯病人盲腸腺癌細胞（未分化）
ULK1和ULK2抑制劑(MRT68921鹽酸鹽)小白菇(疊生) DRBC瓊脂補體蛋白3
焰耳 WORT瓊脂不對稱二甲基精
大豆慢生根瘤 WORT肉湯腸脂肪結合蛋白
大腸埃希氏 (S)-4-異基-2-惡唑烷酮超氧化物歧化
大腸埃希 YGC瓊脂成纖維生長因子2
白靈側耳 改良綠色酵母和真肉湯傳染性胃腸炎病抗體
枯草芽孢桿 Littman瓊脂雌二
黃青霉 YM瓊脂雌
釀酒酵母 4-乙酰嗎啉促紅生成
產朊假絲酵母 YM11瓊脂促黃體
產氨短桿 OGY瓊脂促卵泡
黑曲霉 LM-137瓊脂促腎上皮質釋放
解淀粉芽孢桿 MS培養(yǎng)基促腎上腺皮質
黑曲霉 乙酰乙叔丁酯促生長釋放
西藏假絲酵母 PPLO肉湯促性腺釋放
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
