ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
NAV3 Polyclonal Antibody　神經(jīng)元引導蛋白3抗體

ACHB4 Polyclonal Antibody　神經(jīng)元酰膽受體亞基B4抗體

ACHB3 Polyclonal Antibody　神經(jīng)元酰膽受體亞基B3抗體

ACHA6 Polyclonal Antibody　神經(jīng)元酰膽受體亞基A6抗體

ACHA4 Polyclonal Antibody　神經(jīng)元酰膽受體亞基A4抗體

NSE Monoclonal Antibody　神經(jīng)元特異性醇酶 單克隆抗體

CALY Polyclonal Antibody　神經(jīng)元特異性囊泡蛋白calcyon抗體

MDGA1 Polyclonal Antibody　神經(jīng)元膜糖蛋白錨定蛋白1抗體

NAIP Polyclonal Antibody　神經(jīng)元凋亡抑制蛋白NAIP抗體

NT3 Polyclonal Antibody　神經(jīng)營養(yǎng)蛋白3抗體

ETFA  電子轉移黃素蛋白α抗體    * 0.2ml Alarelin Acetate

γtaxilin/LSR5  脂多糖相關反應蛋白5抗體    * 0.2ml Alendronate Sodium

T4/LThyroxine  甲狀腺素T4抗體    * 0.2ml Alendronate Sodium

HLA G(NTerminus)  人類白抗原G抗體（N端）    * 0.1ml Allopurinol

HLA G(Cterminal)  人類白抗原G抗體（C端）    * 0.1ml Allopurinol

hemagglutinin protein/H  麻疹病血凝素抗體    * 0.2ml Allylestrenol

WIG1/PAG608  野生型P53誘導基因1抗體    * 0.1ml Allylestrenol

CD71/TFR/Transferrin receptor  轉鐵蛋白受體抗體    * 0.1ml Alprostadil,PGE1,

血板因子3(PF-3)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： PF-3 ELISA Kit

封閉抗體(BA)ELISA檢測試劑盒HumanBlockingaibody,BAELISAKit 96T/48T

Smad1 酶聯(lián)免疫試劑盒 Rat Mothers against decapeaplegic homolog 1 ELISA Kit

CLIAKitforsPLA2(HumansecretedphospholipaseA2)ELISAKit分泌型脂酶A2規(guī)格：48T/96T

肉類含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitMCF巨噬趨化因子規(guī)格：48T/96T

β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

谷胱甘肽還原酶(GR)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit Glathione Reductase,GR ELISA Kit

殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： BPI ELISA Kit

Porcinemyelinbasicprotein,MBP酶聯(lián)免疫試劑盒髓脂性蛋白(MBP)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanAmylin酶聯(lián)免疫試劑盒胰淀素(Amylin)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5ELISAKit花生四烯5脂加氧酶(ALOX-5)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
NOS人一氧化氮合成酶ELISA試劑盒實驗原理nectin 2/CD112/FITC  熒光素標記黏附分子CD112抗體IgG生物素酶抗體鹽侖西平Mouse IAPP (Islet Amyloid Polypeptide) ELISA Kit

CD117/FITC  熒光素標記CD117抗體IgGBax相互作用因子1抗體鹽侖西平Mouse ANGPTL3 (Angiopoietin Like Protein 3) ELISA Kit

CD133 gen/FITC  熒光素標記造血干抗原CD133抗體IgG表皮生長因子反應蛋白2抗體2-基-3,5-二吡Mouse FETUA (Fetuin A) ELISA Kit

OX40/CD134/TNFRSF4/FITC  熒光素標記CD134抗體IgGBCL2相關X蛋白抗體化壬丁基磺酰Mouse SDC1 (Syndecan 1) ELISA Kit

IL-7Ra/CD127/PE   熒光素PE標記兔抗人、大、鼠、馬、兔白介素-7受體a抗體IgGBcl2樣凋亡蛋白13抗體雙（三環(huán)己基膦）二化鈀Mouse IGFBP5 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 5) ELISA Kit  

CD137/TNFRSF9/FITC  熒光素標記CD137抗體IgGBcl2樣凋亡蛋白14抗體雙（三環(huán)己基膦）二化鈀Mouse ApoA2 (Apolipoprotein A2) ELISA Kit

CD133 antigen/PE  熒光素藻紅蛋白標記兔抗人、大、鼠和果蠅CD133抗體IgGBcl2蛋白修飾因子抗體雙（三環(huán)己基膦）二化鈀Mouse ApoC3 (Apolipoprotein C3) ELISA Kit

HVEM/TNFRSF14/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體IgG骨形態(tài)發(fā)生蛋白11抗體四氫吡喃Mouse CYP2E1 (Cytochrome P450, family 2, subfamily E, polypeptide 1) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準