偶氮熒光桃紅染色液正在熱銷的產(chǎn)品：PNAT/NAT2 N-酰轉(zhuǎn)移2抗體疊氮硅烷 93%
PNK1/PNKP 多聚合激3化抗體3- 98%
Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) 化多聚合激3化抗體異磺酰酯 98%
Podoplanin/gp36 平足蛋白抗體三聚 99%
Pokemon 撲克蒙蛋白抗體1,3-二氨胍鹽鹽 97%
Polycystin 1 多囊腎蛋白1抗
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
中文名稱：偶氮熒光桃紅染色液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：50ml
貨號：FS-X9977
產(chǎn)品介紹:
用途： 肌纖維染色，可區(qū)分肌纖維和膠原纖維 注意事項： 肌纖維和肌上皮細胞呈玫瑰紅色，膠原纖維呈黃色。 儲存條件：4℃，避光，12個月 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
Paucimonas lemoignei4號染色體開放閱讀框29抗體Human KCNA4(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 4) 人孕激誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)免疫試劑盒
芽孢桿菌屬4號染色體開放閱讀框21抗體Human Protein NDRG3(N-myc downstream-regulated gene 3 protein) 人孕激/孕(PROG)免疫試劑盒
豇豆慢生根瘤菌C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體Human P311(Neuronal protein 3.1) 人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgM)免疫試劑盒
嗜熱鏈球菌CD226抗體Human TIGAR(TP53-Inducible Glycolysis and Apoptosis Regulator) 人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgG)免疫試劑盒
新疆鹽地桿菌屬CD26抗體Human anti-CarP(anti-carbamylated protein) 人遠端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)免疫試劑盒
桃色枝頂孢免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ/Fc γ RII a抗體Human ApoB48 人原纖維蛋白-1(FBN1)免疫試劑盒
腸桿菌屬緊密連接蛋白20抗體Human ABHD1 人原鈣黏1(PCDH1)免疫試劑盒
游動球菌屬中心體蛋白135抗體Human EMP3(Epithelial membrane protein 3) 人1(PRM1)免疫試劑盒
膠孢半胱蛋白蛋白-7抗體Human ABL2 人誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒
Herbaspirillum canariense鈣調(diào)節(jié)抗體（鈣調(diào)蛋白/鈣調(diào)）Human ABT1 人有絲分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫試劑盒
檸檬假絲酵母1號染色體開放閱讀框181抗體Human ABLIM1 人游離脂肪(FFA)免疫試劑盒
*杏葉斑鏈格孢Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）Human ACADSB 人游離原卟啉(FEP)免疫試劑盒
青霉屬8型膠原/內(nèi)皮膠原蛋白抗體Human ABTB1 人游離血紅蛋白(f-Hb)免疫試劑盒
孟氏假單胞菌結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體Human ACADVL 人游離狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒
石面單胞菌色P450 2C9抗體Human ACBD3 人游離肉堿免疫試劑盒
摩洛哥芽孢桿菌色P450 2D6抗體Human ACAP1 人游離前列腺特異性抗原(fPSA)免疫試劑盒
教酒鏈霉菌Streptomyces│chartreusis 質(zhì)量規(guī)格：>70%,BSKI-67抗原試劑盒桔梗皂元
煙草Colletotrichum│tabacum 質(zhì)量規(guī)格：BR；溶液，Au在23.5-23.8%Jo1抗體/抗組酰tRNA合成抗體試劑盒焦袂康
: AS01資源名稱: 熱帶假絲酵母 質(zhì)量規(guī)格：>96%,BRIV形膠原蛋白α3鏈試劑盒基當(dāng)藥寧
偶氮熒光桃紅染色液地中海中間根瘤 Fenretinide水蛭
霍氏腸桿 Nintedanib (BIBF 1120)類缺陷病1抗體
嗜鹽動性球 Kemptide acetate saltCD16分子
大腸埃希氏桿 dehydroepiandrosterone sulfate (sodium salt)層粘連蛋白α5
蟻巢傘屬 Brivanib Alaninate (BMS-582664)烯酰-CoA異構(gòu)
秦氏蜜環(huán) AS-604850磷張力蛋白同源物
紅緣擬層孔 Tozasertib2,4-二烯酰還原
Betaxolol成纖維生長因子受體4
聚生殼 γ-Glu-Cys胰島樣生長因子結(jié)合蛋白樣1
葡萄座腔 Asunaprevir胎盤堿性磷
多鏈霉 Riociguat細小病B19-IgM抗體
黃曲霉 Rolipram無翅型MMTV整合位點家族成員6
葡萄芽假絲酵母 β-內(nèi)啡肽,人甘露糖基轉(zhuǎn)移
葡紫紅菇 Apremilast鼠李糖基轉(zhuǎn)移
光滑青霉 Selumetinib (AZD6244)葡萄糖基轉(zhuǎn)移
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
