ALK抑制劑(Ensartinib)正在熱銷的產(chǎn)品：ACA(Mouse centrol and centrosome antibody)ELISA Kit 小鼠抗中性粒/中心體抗體硝亞汞,二水 AR
Hpt/HP(Mouse Haptoglobin)ELISA Kit 小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白 硝亞汞,二水 GR
16- Alpha OHE-1(Mouse 16- AlphaHydroxyes
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：ALK抑制劑(Ensartinib)
英文名稱：Ensartinib
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號：FS-X11033
產(chǎn)品介紹:
Ensartinib是一種有效的ALK抑制劑，用于治療非小細胞肺癌。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1365267-27-1 別名：X-396 純度：98.02% 分子量：547.41 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
蘑菇Rhodopseudomonas palustris大鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)
桿菌Rhodobacter sphaeroides大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)
光硬皮馬勃Rhodobacter sphaeroides大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)
盤長孢狀盤孢Bifidobacterium longum subsp. sius大鼠6前列腺(6-K-PG)
釀酒酵母Bifidobacterium pseudolongum subsp. pseudolongum大鼠6前列腺(6-K-PG)
臭椿尾孢菌Bifidobacterium longum subsp. longum大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)
HalomonasBifidobacterium magnum大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)
球孢白僵菌Bifidobacterium dentium大鼠載脂蛋白B0(apo-B0)
拉浩爾谷農(nóng)球菌Bifidobacterium adolescentis大鼠載脂蛋白B0(apo-B0)
棲熱菌屬Rhodovulum sulfidophilum大鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)
假根蘑菇Rhodopseudomonas sp.大鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)
黑曲霉Rhodocista pekingensis大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)
鮑魚側耳Rhodobium marinum大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)
謝瓦曲霉Blastochloris viridis大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)
蘇云金芽孢桿菌Bifidobacterium catenulatum大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)
中間氣單胞菌Haloferax denitrificans大鼠維生C(VC)
核糖核還原亞基R2抗體平菇禽腺病毒(3型)
Rho相關蛋白激2抗體銀絲草菇傳染性喉氣管炎病毒
G蛋白信號調節(jié)因子14抗體佛羅里達側耳家蠶微孢子蟲CQ1株
核轉錄因子NF-κB受體抗體核因子kB受體活化因子粉褶側耳巨型艾美耳球蟲
ALK抑制劑(Ensartinib)矩圓黑盤孢 降氧化北美黃連次堿
谷棒桿 異胡豆
腐皮殼 珊瑚菜
海泥黃桿 鳳仙萜四C
白球擬酵母 α-雙氫
大腸埃希 升麻升麻
炭疽芽胞桿 丹參B
魚肉 揮發(fā)性鹽基氮 化矢車菊-3-O-槐糖
熱帶假絲酵母 環(huán)氧長春堿，長春
栗疫 丁香亭-3-O-葡糖
聚生殼 長春地辛
慢葡萄球 五內(nèi)脂
竹針孢座囊 重樓皂F
嬰兒配方乳粉 、鈉、鈣、鎂、銅、鐵、鋅、磷、 、 -硝基
果生鏈核盤 -硝基
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
