土壤幾丁質(zhì)酶檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：人參皂苷Ra1:83459-41-0化學(xué)發(fā)光免疫印跡消除試劑盒
長柄鏈格孢（煙草赤星病菌）瓊脂糖凝膠法蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡ECL化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒
52286-59-6標準品瓊脂糖凝膠法蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡DAB顯色檢測試劑盒
克雷氏桿菌遠西方雜交（FAR WESTERN BLOT） 印跡同位檢測試劑盒
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63749 |
商品介紹：
測定意義 幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨)，以及真菌類的細胞壁中，而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解，具有抵御真菌侵染的作用，成為抗真菌病害的研究熱點。 測定原理 幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖，進一步與對二甲氨基苯甲產(chǎn)生紅色化合物，在585nm處有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。 自備實驗用品及儀器 天平、水浴鍋、離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板，甲苯、蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
γ-谷酰半胱合成小鼠C肽γ-GCS
醌氧化還原抗絨毛膜促性腺抗體Quinone oxidoreductase
基質(zhì)金屬蛋白13大鼠白介1Matrix metalloproteinase 13
基質(zhì)金屬蛋白7小鼠熱休克蛋白糖蛋白96matrix metalloproteinase 7
補體蛋白3β抗染色體抗體Complement 3β
補體蛋白Ds抗腦組織抗體Complement Ds
CD87分子大鼠白介1βCluster of differentiation 87
波形蛋白小鼠血清總補體Vimentin
褪黑小鼠可溶性CD86Melatonin
脫氫抗壞血大鼠肌紅蛋白Dehydrogenation ascorbic acid
抗中性粒細胞胞漿抗體抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies
肌聯(lián)蛋白小鼠胰島Titin
甲基睪酮大鼠血栓B2Methyltestosterone
卵黃蛋白原抗磷脂酰絲抗體Vitellogenin
腺苷活化蛋白激抗磷壁抗體adenosine monophosphate activated protein kinase
土壤幾丁質(zhì)酶檢測試劑盒可見分光光度法正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康 分析標準品，≥98％Anti-EPEC/E.coli/HRP 辣根過氧化物標記抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體IgG
異辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五沒食子酰葡萄糖 分析標準品Anti-E.coli/EPEC/FITC 熒光標記抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體IgG
異辛烷 ACS, ≥99.0%β-五沒食子酰葡萄糖 96%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC 熒光標記大腸埃希桿菌O6抗體IgG
異丁 for HPLC, ≥99.5%(GC)青陽參甙元 分析標準品，≥98%Anti-E.coli O139/FITC 熒光標記抗志賀大腸桿菌O139抗體IgG
正 for HPLC, ≥99.9%鉤藤 分析標準品，≥98%Anti-E.coli O157/FITC 熒光標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG
正 分析標準品鹿蹄草苷 分析標準品，≥98%Anti-EPEC/E.coli /FITC 熒光標記兔抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG
正 農(nóng)殘級酯蟾配基 分析標準品，≥98%Anti-EphA1 R/FITC 熒光標記抗EphA1-R受體抗體IgG
正戊烷 農(nóng)殘級酯蟾配基 98%Anti-EphA2 R/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠酪蛋白激受體A2抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
