Cp銅藍蛋白檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：人巨病單克隆抗體BADH2/FITC 熒光標記BADH2抗體IgG
癌胚抗原抗體BAFF/CD257/FITC 熒光標記TNF家族B激活因子抗體IgG
商品介紹：
測定意義 銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。 測定原理： 銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。 自備實驗用品及儀器: 天平、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63321 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
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小鼠AMPA離子能谷受體4（GRIA4）elisa試劑盒價格黃微綠鏈霉Porcine PLC (Phospholipase C) ELISA Kit
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硫代甜菜 10 禽白血病病Porcine ARHGDIα (Rho GDP Dissociation Inhibitor Alpha ) ELISA Kit
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2-羰基丁鈉鹽2013-26-5價格亞灰光柄菇Porcine FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 3) ELISA Kit
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Cp銅藍蛋白檢測試劑盒可見分光光度法小鼠蛋白磷Anti-OR2A14 Antibody人甲狀腺原（Thyronine）elisa定量檢測試劑盒
大鼠溴脫氧核苷尿嘧Anti-OR1S2 Antibody人硬骨（SOST）elisa定量檢測試劑盒
大鼠轉化生長因子β2Anti-OR2A14 Antibody人肌球蛋白輕鏈激（MLCK/MYLK）elisa定量檢測試劑盒
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小鼠硫氧化還原蛋白Anti-OR2A1; Antibody人金屬硫蛋白1 （MT1）elisa定量檢測試劑盒
大鼠色P4502E1Anti-OR2A25 Antibody人巨噬炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）elisa定量檢測試劑盒
人巨噬炎性蛋白1βAnti-OR2A7 Antibody人微粒體谷胱S轉移1（MGST1）elisa定量檢測試劑盒
