人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94]培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    這個細胞株源自高度分化的子宮鱗癌。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:8,11；D16S539:11,13；D18S51:14,19；D19S433:13；D21S11:29,30；D2S1338:23,24；D3S1358:15,17；D5S818:10；D7S820:9,11；D8S1179:14,15；FGA:22,24.2；TH01:7,9；TPOX:8；vWA:14,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94]培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94]培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94]培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0375L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)5×106cells/瓶×2

人心臟微血管內(nèi)皮細胞總RNAHCMEC tRNA

ZR75-30細胞，人癌細胞 129小鼠ES細胞,E14細胞 HNE2, 人鼻咽癌細胞系

MX-1(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HDMEC Pellet 人真皮微血管內(nèi)皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 成纖維細胞培養(yǎng)基FM-prf
HT-29, 人結(jié)腸癌細胞 Human

人淋巴細胞;1301

PRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 神經(jīng)上皮瘤細胞，SK-N-MC細胞 MPC細胞，小鼠垂體細胞

滑膜細胞培養(yǎng)基SM

CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0188QGY-7701(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍靜脈平滑肌細胞裂解物HUVSMCL

MB-271細胞，人癌細胞 中國倉鼠腎細胞(二氫*還原酶缺陷型),CHO/dhFr-細胞 角膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2

NHEM.f Pellet 正常人表皮黑素細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 人腸平滑肌細胞裂解物HISMCL
Voges-Proskauer(V-P)試劑盒5ml*4用于V-P試驗

葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基 250g 葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基

CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) CHO Medium Base 250 用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)(Acumedia 方法)

賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250g/瓶用于沙門氏菌賴氨酸脫梭、脫氨及硫化氫復(fù)合生化試驗(FDA)incubationmedia賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250g/瓶用于沙門氏菌賴氨酸脫梭、脫氨及硫化氫復(fù)合生化試驗(FDA)

BCYEAgarBase
AgarmediumH(MacConkeyagar)

Anaerobic agar acc.to BREWER 厭氧性瓊脂 1.05452.0500 MERCK默克 incubation media Anaerobic agar acc.to BREWER 厭氧性瓊脂 1.05452.0500 MERCK默克

EB增菌液凍干配套試劑 10支 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)PentaneAmidinespolymyxinBagarbase

APTBroth
人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94]培養(yǎng)炭疽桿菌診斷抗原疽桿菌檢測用配套試劑

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.05289.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.05289.0500 MERCK默克

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT) 250g 用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌，還用于藥品生物制品的無菌試驗，及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...

骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Adultbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

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