我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱：NFκB-p105/p50 Phospho-Ser932 Antibody
規(guī)格：50μl
單位：盒
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：CS-S64077
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

?

試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。
C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液  5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酯5(6)-FAM, SE >90%

人B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷甲硫氨酸S-adenosyl-L-mine (SAM)BR,度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%

大鼠垂體瘤細胞;GH3 膀胱移行細胞癌細胞，T24細胞 MDBK (NBL-1)細胞，牛腎細胞5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX  >95%,進分

HNE2, 人鼻咽癌細胞系 Human5-羥基-2-金剛烷酮5-hydroxy-2-adamantanone >98.5%

LUM Others Human 人 LUM / Lumican / LDC 人細胞裂解液  右佐匹克隆Es>99%
PRSS3 Others Human 人 ypsin-3 / PRSS3 人細胞裂解液  水楊酰胺（標準品）HPLC法含量測定Salicylamide

Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33非普拉宗（標準品）UV法溶出度檢查Feprazone

SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液  茴三硫;膽維他>99%,BRAnethole trithione

CM-H022人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL茴三硫（標準品）含量測定Anethole trithione

kasumi-1, 人白血病細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E鹽酸卡替洛爾（標準品）鑒別2(1H)-QUINOLINONE
人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2克氏雙糖鐵瓊脂(上層)150米

APCS Others Rat 大鼠 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人細胞裂解液  辛基-β-D-硫代... n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside,≥99% 85618-21-9 1G 通用試劑

HeLa 人細胞醋醋羌孕同 xy7noxyprogqstqronq ccqtctq 1930/3/8

JEG-3人絨毛膜癌細胞 JEG-3 human choriocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS總測試盒10支/把

CD70 Protein Human 重組人 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)7790-30-9化txellium(I) IODIDE
NFκB-p105/p50 Phospho-Ser932 AntibodyECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2L-MionlL-(-)-蛋醇10克BR，98%

hMo-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類單核細胞，單一來源，預選型 10 million 人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞HVMF錄化鎘 CcdMiuM chloridq 7790-78-2

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞亞油酸 (常規(guī)) Linoleic acid (≥99.0%) 60-33-3 1G 通用試劑

GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液  TBSWITHTWEEN20,POWDERBLENDTBS 含吐溫20, 粉末包蛋白組學級5 PackRT

人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1()
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。